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基本情報
- CAS
60325-46-4- 標準SMILES
CS(=O)(=O)NC(=O)CCC/C=C\C[C@H]1C(=O)C[C@@H](O)[C@@H]1/C=C/[C@@H](O)COc1ccccc1- InChIKey
UQZVCDCIMBLVNR-TWYODKAFSA-N- 分子式
- C23H31NO7S
- 平均分子量
- 465.56 g/mol
名称と識別子
- 優先名称
- Sulprostone
- 現地名
- スルプロストン
- 英語名
- Sulprostone
- 分子式
- C23H31NO7S
- 分子量
- 465.56
名称と別名
スルプロストン(Z)-N-メチルスルホニル-7-[(1R)-2β-[(E,R)-4-フェノキシ-3-ヒドロキシ-1-ブテニル]-3α-ヒドロキシ-5-オキソシクロペンタン-1α-イル]-5-ヘプテンアミド(Z)-7-[(1R,2R,3R)-3-ヒドロキシ-2-[(1E,3R)-3-ヒドロキシ-4-フェノキシ-1-ブテニル]-5-オキソシクロペンチル]-N-(メチルスルホニル)-5-ヘプテンアミドサルプロストンナラドール(5Z)-7-[(1R,2R,3R)-3-ヒドロキシ-2-[(1E,3R)-3-ヒドロキシ-4-フェノキシブタ-1-エン-1-イル]-5-オキソシクロペンチル]-N-メタンスルホニルヘプタ-5-エンアミドsch286SHB-286NaladorZK-57671CP-34089CP-34086
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SULPROSTONESulprostone USP/EP/BPSulprostone >=95% (HPLC), oilSulprostone in 5mg/ml Methyl Acetate
データベース識別子
- CAS
60325-46-4- PubChem CID
- 5312153
- ChEMBL
CHEMBL1472830- ChEBI
CHEBI:135755- UNII
- 501Q5EQ1GM
- EC Number
- 262-173-0
- Nikkaji
- J18.517E
物性
物理化学的性質
- 融点
- 79.25 °C · 79.25°C
- 比重(密度)
- 1.1918 · 1.1918 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.565 · 1.5650 (estimate)
- 貯蔵温度
- -20 °C · -20°C
- 溶解性
- 5 mg/mL · DMSO: >5 mg/mL
- 外見
- 個体
- 酸解離定数(Pka)
- 4.63 · 4.63±0.40(Predicted)
- 色
- ホワイトからオフホワイト
- InChIKey
- UQZVCDCIMBLVNR-TWYODKAFSA-N
- SMILES
- CS(=O)(=O)NC(=O)CCC\C=C/C[C@@H]1[C@@H](\C=C\[C@@H](O)COc2ccccc2)[C@H](O)CC1=O
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- rtecs
- MJ8810000
- 毒性
- LD50 intraperitoneal in mouse: 18mg/kg
- risk_code
- 60-36/37/38
- hazard_code
- T
- safety_code
- 53-22-36/37-45
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Repr. 1BSkin Irrit. 2STOT SE 3
- ストレージクラス
- 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects
化学と産業
応用分野
説明Sulprostone is a metabolism resistant synthetic analog of PGE2. It is a selective agonist for EP3 receptors with a Ki value of 0.35 nM at the human recombinant EP3-III receptor and an IC50 of 0.01 μM for the inhibition of PGE2 binding. Sulprostone is a potent stimulator of uterine smooth muscle contractions with high abortifacient activity.
使用Sulprostone is a selective agonist of the PGE2 receptor.
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