基本情報
- CAS
479-91-4- 標準SMILES
COc1ccc(-c2oc3cc(OC)c(OC)c(O)c3c(=O)c2OC)cc1O- InChIKey
PJQLSMYMOKWUJG-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C19H18O8
- 平均分子量
- 374.3 g/mol
- 単同位体質量
- 374.10016754
概要
Casticin is a tetramethoxyflavone that consists of quercetagetin in which the hydroxy groups at positions 3, 6, 7 and 4' have been replaced by methoxy groups. It has been isolated from Eremophila mitchellii. It has a role as an apoptosis inducer and a plant metabolite. It is a dihydroxyflavone and a tetramethoxyflavone. It is functionally related to a quercetagetin.
名称と識別子
- 優先名称
- Casticin
- IUPAC
- 5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3,6,7-trimethoxychromen-4-one
- 現地名
- 3',5-ジヒドロキシ-3,4',6,7-テトラメトキシフラボン
- 英語名
- CASTICIN
- 分子式
- C19H18O8
- 分子量
- 374.34
名称と別名
CasticinVitexicarpin479-91-45-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3,6,7-trimethoxychromen-4-oneQuercetagetin 3,6,7,4'-tetramethyl ether3',5-Dihydroxy-3,4',6,7-tetramethoxyflavone3,6,7,4'-Tetra-O-methyl-5,3'-dihydroxyflavoneDTXSID80197326753GT729OUCHEBI:693554H-1-Benzopyran-4-one, 5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3,6,7-trimethoxy-RefChem:31884
名称をさらに表示
3',5-ジヒドロキシ-3,4',6,7-テトラメトキシフラボンビテキシカルピンカスチシン3,4',6,7-テトラメトキシ-3',5-ジヒドロキシフラボン2-(3-ヒドロキシ-4-メトキシフェニル)-3,6,7-トリメトキシ-5-ヒドロキシ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン5-ヒドロキシ-2-(3-ヒドロキシ-4-メトキシフェニル)-3,6,7-トリメトキシ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン3′,5-ジヒドロキシ-3,4′,6,7-テトラメトキシフラボン5-ヒドロキシ-2-(3-ヒドロキシ-4-メトキシフェニル)-3,6,7-トリメトキシ-4H-クロメン-4-オン3,4′,6,7-テトラメトキシ-3′,5-ジヒドロキシフラボンCasticineCASTICIN(P)VITEXICARPIMCasticin (6CI)Casticin (25 mg)CASTICIN WITH HPLCCASTICIN USP/EP/BPCASTICIN 479-91-4
DTXCID90119817Casticin(Vitexicarpin)MFCD002104815,3'-dihydroxy-3,6,7,4'-tetramethoxyflavone5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3,6,7-trimethoxy-4H-chromen-4-oneCASTICIN [USP-RS]Casticin, analytical standard5-Hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3,6,7-trimethoxy-4H-1-benzopyran-4-one
データベース識別子
- CAS
479-91-4- PubChem CID
- 5315263
- DTXSID
DTXSID80197326- ChEMBL
CHEMBL452767- ChEBI
CHEBI:69355- UNII
- 753GT729OU
- Nikkaji
- J94.548J
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 3.1
- 極性表面積
- 104 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 8
- 回転可能結合数
- 5
- 重原子数
- 27
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 576
実験および物理化学的性質
LipidsPolyketides [PK] -> Flavonoids [PK12] -> Flavones and Flavonols [PK1211]
Melting Point186 - 187 °C
Physical DescriptionSolid
物理化学的性質
- 融点
- 186 · 186-187 °C
- 沸点
- 617.7 · 617.7±55.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.44 · 1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- 1 mg/mL、無色~淡黄色、透明 · エタノール:可溶1mg/mL、無色~淡黄色、透明
- 外見
- Solid
- 酸解離定数(Pka)
- 6.13 · 6.13±0.40(Predicted)
- 色
- 黄色
- BRN
- 1300392 · 1300392
- 主な用途
- 医薬品(低分子化合物)
- InChI
- InChI=1S/C19H18O8/c1-23-11-6-5-9(7-10(11)20)17-19(26-4)16(22)14-12(27-17)8-13(24-2)18(25-3)15(14)21/h5-8,20-21H,1-4H3
- InChIKey
- PJQLSMYMOKWUJG-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(C2=CC=C(OC)C(O)=C2)OC2=CC(OC)=C(OC)C(O)=C2C(=O)C=1OC
- CAS データベース
- 479 · 479-91-4(CAS DataBase Reference)
安全と法規制
安全データ
- wgk
- 3
- hs_code
- 29329990
- safety_code
- 22-24/25
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
薬理情報
Cellular LocationsMembrane
応用分野
使用Casticin is a biological compound known to induce human glioma cell death through an apoptotic mechanism and disruption of the mitotic cycle.
サプライヤー100 社
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北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
成都普瑞法科技开发有限公司+86-028-82633397 18982077548 · [email protected]
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成都曼思特生物科技有限公司18010516991 · [email protected]
南京普怡生物科技有限公司13814510036 · [email protected]
成都埃法生物科技有限公司028-028-85142057 19983342022 · [email protected]
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武汉天植生物技术有限公司18607101326 15172504745 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
上海皓之翔生物科技有限公司(原上海拓青化工有限公司)526763801 13301653310 · [email protected]
Wuhan ChemNorm Biotech Co.,Ltd.+86-27-8439 4403 18971486879 · [email protected]
Alfa Chemistry+1-5166625404 · [email protected]
上海珞珐生化科技有限公司021-51111890 15317326293 · [email protected]
EMMX Biotechnology LLC888-539-0666 · [email protected]
郑州阿尔法化工有限公司0371-53765687 18937137882 · [email protected]
上海西格生物科技有限公司021-57810052 18930344717 · [email protected]
众鑫辰实(武汉)科技有限公司18942922096 · [email protected]
補足説明
定義ChEBI: A tetramethoxyflavone that consists of quercetagetin in which the hydroxy groups at positions 3, 6, 7 and 4' have been replaced by methoxy groups. It has been isolated from Eremophila mitchellii.
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