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3,12-ジヒドロ-6-ヒドロキシ-3,3,12-トリメチル-7H-ピラノ[2,3-c]アクリジン-7-オン

Noracronycine

HCID 5320199
ノート反応
基本情報概要名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
13161-79-0
標準SMILES
Cn1c2ccccc2c(=O)c2c(O)cc3c(c21)C=CC(C)(C)O3
InChIKey
CBXBWBNEFPNSDO-UHFFFAOYSA-N
分子式
C19H17NO3
平均分子量
307.3 g/mol
単同位体質量
307.1208434

概要

Noracronycine is a member of acridines. It is functionally related to an acridone.

名称と識別子

優先名称
Noracronycine
IUPAC
6-hydroxy-3,3,12-trimethylpyrano[2,3-c]acridin-7-one
現地名
3,12-ジヒドロ-6-ヒドロキシ-3,3,12-トリメチル-7H-ピラノ[2,3-c]アクリジン-7-オン
英語名
noracronycine
分子式
C19H17NO3
分子量
307.34318

名称と別名

NoracronycineNoracronine13161-79-06-hydroxy-3,3,12-trimethylpyrano[2,3-c]acridin-7-oneO4TQA37UF4NSC-1030053,12-Dihydro-6-hydroxy-3,3,12-trimethyl-7H-pyrano(2,3-c)acridin-7-oneDTXSID501571397H-Pyrano(2,3-c)acridin-7-one, 3,12-dihydro-6-hydroxy-3,3,12-trimethyl-6-hydroxy-3,3,12-trimethylpyrano(2,3-c)acridin-7-oneRefChem:166534DTXCID5079630
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3,12-ジヒドロ-6-ヒドロキシ-3,3,12-トリメチル-7H-ピラノ[2,3-c]アクリジン-7-オン3,3,12-トリメチル-6-ヒドロキシ-3H-ピラノ[2,3-c]アクリジン-7(12H)-オンノルアクロニンノルアクロニシン3,3,12-トリメチル-6-ヒドロキシ-3,12-ジヒドロ-7H-ピラノ[2,3-c]アクリジン-7-オン11-ヒドロキシ-2,2,5-トリメチル-5,10-ジヒドロ-2H-1-オキサ-5-アザテトラフェン-10-オン3,3,12-Trimethyl-6-hydroxy-3H-pyrano[2,3-c]acridine-7(12H)-one3,12-Dihydro-6-hydroxy-3,3,12-trimethyl-7H-pyrano[2,3-c]acridin-7-one
NSC1030056-hydroxy-3,3,12-trimethyl-3,12-dihydro-7h-pyrano[2,3-c]acridin-7-one6-hydroxy-3,3,12-trimethyl-pyrano[2,3-c]acridin-7-oneNORACRONYCINNSC 1030056-NORACRONINE6-NORACRONYCINEO-DEMETHYLACRONYCINE

データベース識別子

CAS
13161-79-0
PubChem CID
5320199
DTXSID
DTXSID50157139
ChEMBL
CHEMBL509922
ChEBI
CHEBI:201861
UNII
O4TQA37UF4
Nikkaji
J14.917I

物性

構造計算による物性

XLogP
3.9
極性表面積
49.8 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
4
回転可能結合数
0
重原子数
23
形式電荷
0
複雑度
529

物理化学的性質

融点
198 · 198-200°C
貯蔵温度
-20 °C · Store at -20°C
外見
A solid

化学と産業

応用分野 · 1 件

説明his acridinone alkaloid yields bright yellow needles when crystallized from AcOEt or C6H6. It is a very weak base and does not form stable salts. It is insoluble in alkalies and gives no reaction with CHlNl . With methyl sulphate and potassium carbonate, however, it is methylated, giving Acronycine (q.v.). The ultraviolet spectrum has absorption maxima at 255 and 285 mfJ. with shoulders at 305-310 and 410-415 mfJ., there also being an inflexion at 293 mfJ.. The p_x0002_toleuenesulphonate has been prepared as short, yellow needles from C6H6-light petroleum, m.p. l76-8°C. With FeC13 the alkaloid gives a deep green colour.

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