(R)-2-アミノ-1-ペンタノール

(2R)-2-aminopentan-1-ol

HCID 5324727

ノート反応

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基本情報

CAS: 80696-30-6
標準SMILES: CCC[C@@H](N)CO
InChIKey: ULAXUFGARZZKTK-RXMQYKEDSA-N
分子式: C5H13NO
平均分子量: 103.16 g/mol

名称と識別子

優先名称: (2R)-2-aminopentan-1-ol
IUPAC: (2R)-2-aminopentan-1-ol
現地名: (R)-2-アミノ-1-ペンタノール
英語名: D-NORVALINOL
分子式: C5H13NO
分子量: 103.16

名称と別名

80696-30-6(2R)-2-aminopentan-1-olRefChem:397207623-035-9(R)-2-Aminopentan-1-olD-Norvalinol(R)-(-)-2-Amino-1-pentanolMFCD026832282-amino-(2R)-1-pentanol(2R)-2-Amino-1-pentanol HClH-D-Nva-ol(R)-(-)-2-amino-pentanol

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(R)-2-アミノ-1-ペンタノール(R)-(-)-2-アミノ-1-ペンタノールD-NORVALINOL USP/EP/BP1-Pentanol, 2-amino-, (2R)-

(R)-2-Aminopentanol(2R)-2-amino-1-pentanol(R)-2-Amino-pentan-1-olSCHEMBL214301ULAXUFGARZZKTK-RXMQYKEDSA-NAKOS006338473(R)-(-)-2-Amino-1-pentanol, 97%AS-44291

データベース識別子

CAS: 80696-30-6
PubChem CID: 5324727
EC Number: 623-035-9
Nikkaji: J231.905E

物性

構造計算による物性

XLogP: -0.1
極性表面積: 46.3 Å²
水素結合供与体数: 2
水素結合受容体数: 2
回転可能結合数: 3
重原子数: 7
形式電荷: 0
複雑度: 39.1

物理化学的性質

融点: 44 · 44-48 °C(lit.)
闪点: 204 °F · 204 °F
貯蔵温度: 2 · 2-8°C(protect from light)
InChI: 1S/C5H13NO/c1-2-3-5(6)4-7/h5,7H,2-4,6H2,1H3/t5-/m1/s1
InChIKey: ULAXUFGARZZKTK-RXMQYKEDSA-N
SMILES: CCC[C@@H](N)CO

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H315 (97.6%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 41 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (97.6%)

安全データ

wgk: 2
hs_code: 2922190090
risk_code: 36/37/38
hazard_code: Xi
safety_code: 26-36
Hazard Classifications: Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
ストレージクラス: 10 - Combustible liquids

化学と産業

応用分野 · 2 件

用途有機合成原料。

使用(R)-(-)-2-Amino-1-pentanol can be used as a chiral building block to prepare: A key intermediate, (R)-N-(p-toluenesulfonyl)-2-propylaziridine, which is utilized in the total synthesis of (R)-1-(benzofuran-2-yl)-2-propylaminopentane. (R)-N-benzyloxycarbonyl-aminoaldehydes as potential substrates for dihydroxyacetone phosphate (DHAP)-dependent aldolases. (R)-2-((2-Aminoquinazolin-4-yl)amino)pentan-1-ol as a potent dual toll-like receptor and modulator.