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基本情報
- CAS
210644-62-5- 標準SMILES
Cc1[nH]c(/C=C2\C(=O)Nc3ccccc32)c(C)c1CCC(=O)O- InChIKey
NHFDRBXTEDBWCZ-ZROIWOOFSA-N- 分子式
- C18H18N2O3
- 平均分子量
- 310.353 g/mol
- 単同位体質量
- 310.13174244
名称と識別子
- 優先名称
- 3-{2,4-Dimethyl-5-[(Z)-(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl}propanoic acid
- IUPAC
- 3-{2,4-Dimethyl-5-[(Z)-(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl}propanoic acid
- 現地名
- SU6668
- 英語名
- SU 6668
- 分子式
- C18H18N2O3
- 分子量
- 310.35
名称と別名
SU66682,4-ジメチル-5-[(2-オキソインドリン-3-イリデン)メチル]-1H-ピロール-3-プロパン酸2,4-ジメチル-5-(2-オキソインドリン-3-イリデンメチル)-1H-ピロール-3-プロピオン酸5-(2-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-3-イリデンメチル)-2,4-ジメチル-1H-ピロール-3-プロピオン酸3-{2,4-ジメチル-5-[(2-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-3-イリデン)メチル]-1H-ピロール-3-イル}プロパン酸3-[2-[(2,3-ジヒドロ-2-オキソ-1H-インドール-3-イリデン)メチル]-3,5-ジメチル-1H-ピロール-4-イル]プロパン酸SU 6668(Z)-SU6668(Z)-TSU-68(Z)-OrantinibOrantinib Impurity 1(Z)-Orantinib/SU6668/TSU-68)
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PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 - CAS 210644-62-5 - Calbiochem3-[2,4-dimethyl-5-[(Z)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoicacid3-(2,4-Dimethyl-5-{[(3Z)-2-oxo-1H-indol-3-ylidene]methyl}-1H-pyrrol-3-yl)propanoic acid
データベース識別子
- CAS
210644-62-5、252916-29-3- PubChem CID
- 5329099
- DTXSID
DTXSID101017164- ChEMBL
CHEMBL274654
物性
物理化学的性質
- 融点
- 265 · 265-267 °C
- 沸点
- 590.477 · 590.477±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
- 比重(密度)
- 1.328 · 1.328±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
- 貯蔵温度
- 2 C · +2C to +8C
- 溶解性
- 50 mg/mL · DMSO : 50 mg/mL (161.11 mM; Need ultrasonic)
- 外見
- 濃い黄色の固体
- 酸解離定数(Pka)
- 4.625 · 4.625±0.10(predicted)
- 色
- Orange to red
- InChI
- 1S/C18H18N2O3/c1-10-12(7-8-17(21)22)11(2)19-16(10)9-14-13-5-3-4-6-15(13)20-18(14)23/h3-6,9,19H,7-8H2,1-2H3,(H,20,23)(H,21,22)/b14-9-
- InChIKey
- NHFDRBXTEDBWCZ-ZROIWOOFSA-N
- SMILES
- CC1=C(C(C)=C(/C=C2C(NC3=CC=CC=C\23)=O)N1)CCC(O)=O
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- ストレージクラス
- 13 - Non Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 is a potent ATP-competitive inhibitor against tyrosine kinases.
一般的な説明A cell-permeable indolinone compound that acts as a potent ATP-competitive inhibitor against RTKs (receptor tyrosine kinases) Kit, PDGFRβ, VEGFR2 (Flk-1/KDR), FGFR1 activity in vitro (IC50 = 0.01, 0.1, 3.9, and 3.8 μM, respectively) and PDGF/VEGF/bFGF-mediated angiogenesis and tumor development in vivo. Although initially characterized as an RTK inhibitor, SU6668 is now also known to target ser/thr kinases Aurora A, Aurora B, TBK1 (NAK/T2K), and AMPK (IC50 = 0.85, 0.047, 1.4, and 1.8 μM, respectively), as well as non-receptor TKs Lyn and Yes (IC50 = 4.3 and 5.8 μM, respectively).
上流・下流製品情報
上流原料
サプライヤー40 社
河北凡博医药科技有限公司15588346797 · [email protected]
上海麦克林生化科技股份有限公司021-50706066 15221275939 · [email protected]
Baoji Guokang Healthchem co.,ltd+8615604608665 15604608665 · [email protected]
Aladdin Scientific[email protected]
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