基本情報
- CAS
951319-59-8- 標準SMILES
CCNC(=O)CCC/C=C\C[C@@H]1[C@@H](/C=C/[C@@H](O)COc2ccccc2)[C@H](O)C[C@@H]1O- InChIKey
QDQJVWZWVBSDQO-YJDFRJIGSA-N- 分子式
- C24H35NO5
- 平均分子量
- 417.5 g/mol
- 単同位体質量
- 417.25152322
名称と識別子
- 優先名称
- Dechloro ethylcloprostenolamide
- IUPAC
- (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(E,3R)-3-hydroxy-4-phenoxybut-1-enyl]cyclopentyl]-N-ethylhept-5-enamide
- 英語名
- 16-phenoxy Prostaglandin F2α ethyl amide
- 分子式
- C24H35NO5
- 分子量
- 417.54
名称と別名
Dechloro ethylcloprostenolamide951319-59-8Caymax 517(+)-Dechloro ethylcloprostenolamideWT448Z0Q1V16-Phenoxy prostaglandin F2alpha ethyl amideRefChem:131296UNII-WT448Z0Q1VDechloro ethylcloprostenolamide [INCI](Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(E,3R)-3-hydroxy-4-phenoxybut-1-enyl]cyclopentyl]-N-ethylhept-5-enamide16-Phenoxy prostaglandin F2|A ethyl amide16-phenoxy PGF2alpha ethyl amide
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16-phenoxy PGF2α ethyl amide16-phenoxy Prostaglandin F2α ethyl amideN-ethyl-9α,11α,15S-trihydroxy-16-phenoxy-prosta-5Z,13E-dien-1-amide(Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-((R,E)-3-hydroxy-4-phenoxybut-1-enyl)cyclopentyl)-N-ethylhept-5-enamide5-Heptenamide, 7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(1E,3R)-3-hydroxy-4-phenoxy-1-buten-1-yl]cyclopentyl]-N-ethyl-, (5Z)-
SCHEMBL4896638(5Z)-7-[(2R)-3,5-Dihydroxy-2-[(1E)-3-hydroxy-4-phenoxybut-1-en-1-yl]cyclopentyl]-N-ethylhept-5-enamideMFCD22380627PD020071HY-124175CS-0084637Q2729281616-PHENOXY PROSTAGLANDIN F2.ALPHA. ETHYL AMIDE
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.2
- 極性表面積
- 99 Ų
- 水素結合供与体数
- 4
- 水素結合受容体数
- 5
- 回転可能結合数
- 12
- 重原子数
- 30
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 544
物理化学的性質
- 溶解性
- 50 mg/ml; · DMF: 50 mg/ml; DMSO: 50 mg/ml; Ethanol: 25 mg/ml; PBS (pH 7.2): 1 mg/ml
- 外見
- A crystalline solid
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H302
化学と産業
応用分野
説明Prostaglandin F2α (PGF2α), acting through the FP receptor, causes smooth muscle contraction and exhibits potent luteolytic activity. 16-phenoxy PGF2α is a metabolically stable analog of PGF2α. It binds to the FP receptor on ovine luteal cells with much greater affinity (440%) than PGF2α. Ethyl amides of PGs serve as prodrugs, as they are hydrolyzed in certain tissues to generate the bioactive free acid.
サプライヤー6 社
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