Diethyl (methanesulfonylmethyl)phosphonate

HCID 533797

ノート反応

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基本情報

CAS: 40137-11-9
標準SMILES: CCOP(=O)(CS(C)(=O)=O)OCC
InChIKey: DFCKGLGTOXDULU-UHFFFAOYSA-N
分子式: C6H15O5PS
平均分子量: 230.22 g/mol
単同位体質量: 230.03778175

名称と識別子

優先名称: Diethyl (methanesulfonylmethyl)phosphonate
IUPAC: 1-[ethoxy(methylsulfonylmethyl)phosphoryl]oxyethane
英語名: Diethyl(methylsulfonylmethyl)phosphonate
分子式: C6H15O5PS
分子量: 230.22

名称と別名

40137-11-9diethyl (methanesulfonylmethyl)phosphonateRefChem:587032676-281-4Diethyl ((methylsulfonyl)methyl)phosphonatePhosphonic acid, [(methylsulfonyl)methyl]-, diethyl esterdiethyl methylsulfonylmethylphosphonateDiethyl(methylsulfonylmethyl)phosphonate1-[ethoxy(methylsulfonylmethyl)phosphoryl]oxyethaneMFCD00181919diethyl [(methylsulfonyl)methyl]phosphonateDiethyl((methylsulfonyl)methyl)phosphonate

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Diethyl?P-[(methylsulfonyl)methyl]phosphonatePhosphonic acid, P-[(methylsulfonyl)methyl]-, diethyl ester

diethyl[(methylsulfonyl)methyl]phosphonateC6H15O5PSSCHEMBL159202QBA13711AKOS025286339AS-70402SY047767Diethyl (methylsulfonyl)methylphosphonate #

データベース識別子

CAS: 40137-11-9
PubChem CID: 533797
EC Number: 676-281-4
Nikkaji: J622.767H

物性

構造計算による物性

XLogP: -0.3
極性表面積: 78.1 Å²
水素結合供与体数: 0
水素結合受容体数: 5
回転可能結合数: 6
重原子数: 13
形式電荷: 0
複雑度: 268

物理化学的性質

融点: 93 · 93-95°C
沸点: 373.6 · 373.6±25.0 °C(Predicted)
比重(密度): 1.241 · 1.241±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度: Sealed in dry,Room Temperature
溶解性: 2 Cl2, · sol acetone, CH2Cl2, DME, THF.
InChI: InChI=1S/C6H15O5PS/c1-4-10-12(7,11-5-2)6-13(3,8)9/h4-6H2,1-3H3
InChIKey: DFCKGLGTOXDULU-UHFFFAOYSA-N
SMILES: P(CS(C)(=O)=O)(=O)(OCC)OCC

安全と法規制

安全データ

危険有害性情報: コード危険有害性情報危険有害性クラス区分注意喚起語シンボル P コード H315

化学と産業

応用分野

使用Diethyl Methylsulfonylmethylphosphonate is used for the preparation of synthetically versatile vinyl sulfones from aldehydes and ketones.

調製方法 · 1 件

製造方法Preparative Methods: conveniently prepared by oxidation of Diethyl Methylthiomethylphosphonate (eq 1). Both inorganic oxidants (e.g. Potassium Permanganate in water or Hydrogen Peroxide/Selenium(IV) Oxide) and organic oxidants (e.g. Peracetic Acid in ether or m-Chloroperbenzoic Acid in CH2Cl2 ) have been used to accomplish this transformation.