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JWH 018 N-pentanoic acid metabolite-d4

HCID 53394458
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
1320363-49-2
標準SMILES
[2H]C([2H])(CC(=O)O)C([2H])([2H])Cn1cc(C(=O)c2cccc3ccccc23)c2ccccc21
InChIKey
BYIVGHIYNFQIJX-NZLXMSDQSA-N
分子式
C24H21NO3
平均分子量
375.5 g/mol
単同位体質量
375.17725052

名称と識別子

優先名称
JWH 018 N-pentanoic acid metabolite-d4
IUPAC
3,3,4,4-tetradeuterio-5-[3-(naphthalene-1-carbonyl)indol-1-yl]pentanoic acid
英語名
JWH 018 N-pentanoic acid metabolite-d4
分子式
C24H21NO3
分子量
371.44

名称と別名

JWH 018 N-pentanoic acid metabolite-d41320363-49-23,3,4,4-tetradeuterio-5-[3-(naphthalene-1-carbonyl)indol-1-yl]pentanoic acid5-(3-(1-naphthoyl)-1H-indol-1-yl)-pentanoic-3,3,4,4-d4 acidDTXSID801016555MFCD18428072HY-118053SCS-0169749JWH-018 N-pentanoic acid metabolite-d4 (alkylchain d4)5-[3-(Naphthalene-1-carbonyl)-1H-indol-1-yl](3,3,4,4-~2~H_4_)pentanoic acidBYIVGHIYNFQIJX-NZLXMSDQSA-NJWH-018 N-pentanoic acid metabolite-d5 (alkylchain d4)

データベース識別子

CAS
1320363-49-2
PubChem CID
53394458
DTXSID
DTXSID801016555
Nikkaji
J3.137.634C

物性

構造計算による物性

XLogP
4.7
極性表面積
59.3 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
3
回転可能結合数
7
重原子数
28
形式電荷
0
複雑度
562

物理化学的性質

溶解性
30 mg/ml; · DMF: 30 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Ethanol: 30 mg/ml

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H225

化学と産業

応用分野 · 1 件

説明JWH 018 N-pentanoic acid metabolite-d4 contains four deuterium atoms at the 3, 3’, 4, and 4’ positions. It is intended for use as an internal standard for the quantification of JWH 018 N-pentanoic acid metabolite by GC- or LC-mass spectrometry (MS). JWH 018 is a mildly selective agonist of the peripheral cannabinoid (CB2) receptor, derived from the aminoalkylindole WIN 55,212-2. The Ki values for binding central cannabinoid (CB1) and CB2 receptors are 9.0 and 2.94 nM, respectively, for a CB1:CB2 ratio of 3.06. JWH 018 is one of several synthetic CBs which have been included in smoking mixtures. JWH 018 N-pentanoic acid metabolite is a minor urinary metabolite of JWH 018, characterized by carboxylation of the N-alkyl chain. In urine samples, this metabolite is almost completely glucuronidated.

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