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基本情報
- CAS
251356-45-3- 標準SMILES
Cc1[nH]c(C=C2C(=O)Nc3cc(-c4ccccc4)ccc32)c(C)c1CCC(=O)O- InChIKey
APYYTEJNOZQZNA-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C24H22N2O3
- 平均分子量
- 386.4 g/mol
- 単同位体質量
- 386.16304257
名称と識別子
- 優先名称
- 3-{2,4-Dimethyl-5-[(2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl}propanoic acid
- IUPAC
- 3-[2,4-dimethyl-5-[(2-oxo-6-phenyl-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid
- 英語名
- SU 16f
- 分子式
- C24H22N2O3
- 分子量
- 386.44
名称と別名
251356-45-3SU16forb1706595SCHEMBL4408686SCHEMBL29678231DTXSID90694250APYYTEJNOZQZNA-UHFFFAOYSA-NAKOS0302395733-[2,4-Dimethyl-5-(2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl)-1H-pyrrol-3-yl]-propionic acid3-{2,4-Dimethyl-5-[(2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl}propanoic acidSU 16fSU16f, 10 mM in DMSO
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PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VIIPDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VII - CAS 251356-45-3 - Calbiochem(Z)-3-(2,4-Dimethyl-5-((2-oxo-6-phenylindolin-3-ylidene)methyl)-1H-pyrrol-3-yl)propanoic acid5-[1,2-Dihydro-2-oxo-6-phenyl-3H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-propanoicacid1H-Pyrrole-3-propanoic acid, 5-[(1,2-dihydro-2-oxo-6-phenyl-3H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-3-{2,4-dimethyl-5-[(2-oxo-6-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl}propanoic acid
物性
構造計算による物性補完中
- XLogP
- 3.9
- 極性表面積
- 82.2 Ų
- 水素結合供与体数
- 3
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 5
- 重原子数
- 29
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 655
物理化学的性質
- 沸点
- 661.7 · 661.7±55.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.292 · 1.292±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- Store at RT
- 溶解性
- 100 mM · Soluble to 100 mM in DMSO
- 外見
- 濃いオレンジ色の固体
- 酸解離定数(Pka)
- 4 · 4+-.0.10(Predicted)
- 色
- Yellow to orange
- InChI
- 1S/C24H22N2O3/c1-14-18(10-11-23(27)28)15(2)25-21(14)13-20-19-9-8-17(12-22(19)26-24(20)29)16-6-4-3-5-7-16/h3-9,12-13,25H,10-11H2,1-2H3,(H,26,29)(H,27,28)/b20-13-
- InChIKey
- APYYTEJNOZQZNA-MOSHPQCFSA-N
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- WGK 1
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用SU 16f is used in the synthetic preparation of [(Dihydrooxoindolylidene)methyl]pyrrolepropanoic Acid as a tyrosine kinase inhibitor.
一般的な説明A cell-permeable indolinone compound that acts as a potent, ATP site-targeting PDGFR inhibitor (IC50 = 10 nM against PDGFRβ), while affecting Flk-1/KDR/ VEGFR2, FGFR1, and EGFR only at much higher concentrations (IC50 = 0.14, 2.29, and >100 μM, respectively). Reported to selectively inhibit PDGFβ- over EGF-stimulated proliferation in EGFR-expressing NIH 3T3 cultures (IC50 = 0.11 and 21.9 μM, respectively) and exhibit much weaker potency against the proliferation of HUVEC cells upon FGF or VEGF stimulation (IC50 = 10 μM).
サプライヤー35 社
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