ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
化工社オープンプロジェクト:[email protected]AIアクセス:llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.7.8
  1. ホーム
  2. /化合物

1,1-ジブロモ-2,2-ビス(クロロメチル)シクロプロパン

1,1-Dibromo-2,2-bis(chloromethyl)cyclopropane

HCID 534192
ノート反応
基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
部分構造検索類似構造を探す

基本情報

CAS
98577-44-7
標準SMILES
ClCC1(CCl)CC1(Br)Br
InChIKey
RCRVZCIUKQNOIS-UHFFFAOYSA-N
分子式
C5H6Br2Cl2
平均分子量
296.81 g/mol
単同位体質量
293.82133

名称と識別子

優先名称
1,1-Dibromo-2,2-bis(chloromethyl)cyclopropane
IUPAC
1,1-dibromo-2,2-bis(chloromethyl)cyclopropane
現地名
1,1-ジブロモ-2,2-ビス(クロロメチル)シクロプロパン
英語名
1,1-DIBROMO-2,2-BIS(CHLOROMETHYL)CYCLOPROPANE
分子式
C5H6Br2Cl2
分子量
296.82

名称と別名

1,1-Dibromo-2,2-bis(chloromethyl)cyclopropane98577-44-7DTXSID30336506RefChem:213517DTXCID40287595627-508-01,1-Bis(chloromethyl)-2,2-dibromocyclopropaneMFCD00101445Cyclopropane, 1,1-dibromo-2,2-bis(chloromethyl)-C5H6Br2Cl2SCHEMBL5865862SBB039383
名称をさらに表示
1,1-ジブロモ-2,2-ビス(クロロメチル)シクロプロパン1,1-ビス(クロロメチル)-2,2-ジブロモシクロプロパンEOS-60772AKOS BBS-000019981,1-Dibromo-2,2-bis(chL2,2-Bis-(chloromethyl)-1,1-dibromocyclopropaneCyclopropane,1,1-dibroMo-2,2-bis(chloroMethyl)-1,1-DIBROMO-2,2-BIS(CHLOROMETHYL)-CYCLOP ROPANE, TECH., 90%1,1-DIBROMO-2,2-BIS(CHLOROMETHYL)CYCLOPROPANE ISO 9001:2015 REACH1,1-DibroMo-2,2-bis(chloroMethyl)cyclopropane 90%, technical grade
AKOS000267676CS-W004246FD34480PB48541AC-31181DS-16463SY048061DB-008743

データベース識別子

CAS
98577-44-7
PubChem CID
534192
DTXSID
DTXSID30336506
EC Number
627-508-0
Nikkaji
J673.197J

物性

構造計算による物性

XLogP
3.2
極性表面積
0 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
0
回転可能結合数
2
重原子数
9
形式電荷
0
複雑度
120

物理化学的性質

融点
48 · 48-50 °C (lit.)
沸点
277.1 · 277.1±10.0 °C(Predicted)
比重(密度)
2.065 · 2.065±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
貯蔵温度
Inert atmosphere,Room Temperature
外見
powder to crystal
色
White to Orange to Green
InChI
InChI=1S/C5H6Br2Cl2/c6-5(7)1-4(5,2-8)3-9/h1-3H2
InChIKey
RCRVZCIUKQNOIS-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1(Br)(Br)CC1(CCl)CCl

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 44 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

安全データ

wgk
3
hs_code
2902190000
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26-36
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 2 件

使用1,1-Dibromo-2,2-bis(chloromethyl)cyclopropane may be used as a starting material in the synthesis of [1.1.1]-propellane and ((3-ethynylbicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)ethynyl)trimethylsilane.

一般的な説明1,1-Dibromo-2,2-bis(chloromethyl)cyclopropane is a halogenated cyclopropane derivative. It has been reported to be synthesized from 3-chloro-2-(chloromethyl)-1-propene. It is formed as an intermediate during the synthesis of [1.1.1]propellane by Szeimies method.

調製方法 · 1 件

製造方法1000 ml 1,1-bis(chloromethyl)-2,2-dibromocyclopropane was added to a vigorously stirred mixture within 10-15 min, which contains bromoform (370 ml, 4.24 mol), 3-chloro-2-chloromethyl-1-propane (250 g, 2.0 mol), 10 g benzyltriethylammonium chloride, 8 ml ethanol and 200 ml methylene chloride . The temperature was maintained between 25°-35° C. After overnight stirring, 500 ml methylene chloride was added and the thick black mixture was allowed to separate into layers. The top aqueous layer was removed and the bottom layer was gently washed with water (500 ml). 500 ml water was then added and well shaken. Separated the organic phase, treated the residual emulsion with solid sodium chloride and filtered through Celite. All aqueous layers were washed with methylene chloride. The organic extracts were combined, dried over magnesium sulfate, and filtered through Celite. Concentration and vacuum distillation gave the mixture of starting material and black-brown residue which was distilled on a Kugel-Rohr giving semicrystalline fraction containing the product. Crystallization from 400 ml of pentane from a dry ice-acetone bath gave the white wet crystals. The crude product was dissolved in 400 ml of penfane, then 7.5 g silica gel was added. Filtered and low temperature recrystallized again. Finally, obtain the product (1,1-DIBROMO-2,2-BIS(CHLOROMETHYL)CYCLOPROPANE )

上流・下流製品情報

上流原料

3-クロロ-2-クロロメチル-1-プロペンブロモホルム

関連反応

0 件
反応記録を作成

現在のフィルター条件では反応記録がありません。

化合物ノート

読み込み中…

このページの内容基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
18-クラウン 6-エーテル
ピナコール

下流製品

1,3-ジヨードビシクロ[1.1.1]ペンタンビニル(メチル)エーテル

サプライヤー100 社

郑州阿尔法化工有限公司+86-18530059196 · [email protected]
衢州润东化工有限公司0570-8789886 18892685668 · [email protected]
湖北永阔科技有限公司027-59223108 15972152991 · [email protected]
上海策嵘生物科技有限公司[email protected]
武汉欣扬瑞和化学科技有限公司13720274133 · [email protected]
T&W GROUP021-61551611 13296011611 · [email protected]
Dayang Chem (Hangzhou) Co.,Ltd.+86-0571-88938639 17705817739 · [email protected]
韶远科技(上海)有限公司4000665055 · [email protected]
Ark Pharm, Inc.847-367-3680 · [email protected]
Jinan Liheng Biotechnology Co., Ltd.15865262812 · [email protected]
北京华威锐科化工有限公司0757-86329057 18934348241 · [email protected]
河北松辰医药科技有限公司0319-5801333-8008 15630992918 · [email protected]
武汉易泰科技有限公司上海分公司18930552037 · [email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技股份有限公司)400-0056266 · [email protected]
上海瀚鸿科技股份有限公司021-54306202 13764082696 · [email protected]
南京圣亿来化工有限公司19951936396 · [email protected]
嘉兴市艾森化工有限公司0573-85285100 18627885956 · [email protected]
学研惠(武汉)科技有限公司15727060112 · [email protected]
Zhejiang J&C Biological Technology Co.,Limited+1-2135480471 · [email protected]
成都福尔斯特医药技术有限公司028-87078428 028-87074958 · [email protected]
苏州启航生物科技有限公司18662190603;18151111370 · [email protected]
常熟市新裕华进出口有限公司13776233393 · [email protected]
武汉海正工贸发展有限公司027-8866 0053/88660577/88660578
上海健超生物科技有限公司150-2103-5486 18017383231 · [email protected]
TCI AMERICA800-4238616 · [email protected]
TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.03-36680489 · [email protected]
TCI Europe320-37350700 · [email protected]
台州南峰药物研究所[email protected] 13127117265 · [email protected]
贵州易妥化学科技有限公司18628235590 · [email protected]
广州康瑞泰药业有限公司020-82185713,82185709 13418171485 · [email protected]
湖北鑫源顺医药化工有限公司13971561712, 13995564702, 027-50664929 · [email protected]
苏州乔纳森新材料科技有限公司0512-68312916,63926215 18912725070;18013709950 · [email protected]
上海笛柏生物科技有限公司400-008-9730,021-54359730 400-008-9730 · [email protected]
Labnetwork lnc.+86-27-50766799 +86-18062016861 · [email protected]
杭州杰恒化工有限公司0571-87396432 · [email protected]
Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司021-61415566 800-8193336 · [email protected]
上海皓元医药股份有限公司021-58950125 · [email protected]
诺尔凯立科技有限公司86-(0)21-31261262 373522135 · [email protected]
西安美川生物科技有限公司029-89275612 +8618991951683 · [email protected]
广东翁江化学试剂有限公司0751-2886766 13927870850 · [email protected]
sgtlifesciences pvt ltd+91-8790379245 · [email protected]
深圳市大物科技有限责任公司0752-5555973 13923768523 · [email protected]
陕西缔都医药化工有限公司+86-29-81139210 +86-17392587031 · [email protected]
上海玖巨化工科技有限公司021-54290889 18117093889;17717355955 · [email protected]
天津百恒博业科技有限公司15822926937 · [email protected]
成都叮当时代医药科技有限公司028-86040038 · [email protected]
上海天习化工有限公司021-20960837,QQ1332204249 · [email protected]
北京华威锐科化工科技有限公司89508211 18501085097 · [email protected]
Guangzhou Yuheng Pharmaceutical Technology Co., Ltd+8613580539051 · [email protected]
上海前衍生物科技有限公司02781293128 · [email protected]