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Gsk2656157

HCID 53469059
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基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
1337532-29-2
標準SMILES
Cc1cccc(CC(=O)N2CCc3c2ccc(-c2cn(C)c4ncnc(N)c24)c3F)n1
InChIKey
PRWSIEBRGXYXAJ-UHFFFAOYSA-N
分子式
C23H21FN6O
平均分子量
416.5 g/mol
単同位体質量
416.17608751

概要

GSK2656157 is a pyrrolopyrimidine that is 7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine which has been substituted at position 5 by a 4-fluoro-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl group, the nitrogen of which has been acylated by a (6-methylpyridin-2-yl)acetyl group. An orally bioavailable PERK inhibitor. It has a role as a PERK inhibitor, an EC 3.1.3.48 (protein-tyrosine-phosphatase) inhibitor and an antineoplastic agent. It is a tertiary carboxamide, a member of indoles, a member of methylpyridines, an organofluorine compound, a pyrrolopyrimidine and a biaryl.

名称と識別子

優先名称
Gsk2656157
IUPAC
1-[5-(4-amino-7-methylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-4-fluoro-2,3-dihydroindol-1-yl]-2-(6-methyl-2-pyridinyl)ethanone
英語名
GSK2656157
分子式
C23H21FN6O
分子量
416.45

名称と別名

GSK26561571-[5-(4-amino-7-methylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-4-fluoro-2,3-dihydroindol-1-yl]-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethanoneCHEBI:1390471-(5-(4-amino-7-methylpyrrolo(2,3-d)pyrimidin-5-yl)-4-fluoro-2,3-dihydroindol-1-yl)-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethanoneRefChem:9225501337532-29-21-(5-(4-amino-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-4-fluoroindolin-1-yl)-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethanoneGSK-2656157CHEMBL2441340MFCD279978851-(5-(4-amino-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-4-fluoroindolin-1-yl)-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethan-1-one1-[5-(4-Amino-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-4-fluoro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl]-2-(6-methyl-2-pyridinyl)ethanone
名称をさらに表示
5-[4-Fluoro-1-[(6-methyl-2-pyridinyl)acetyl]-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl]-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amineCS-804GSK2656157 USP/EP/BPGSK2656157(GSK-2656157)PERK inhibitor GS2656157GSK2656157, 10 mM in DMSOPERK Inhibitor II, GSK26561574-Dihydroxybenzoic acid methyl ester

物性

構造計算による物性補完中

XLogP
2.3
極性表面積
89.9 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
6
回転可能結合数
3
重原子数
31
形式電荷
0
複雑度
666

物理化学的性質

融点
194 · 194-196°C
沸点
744.6 · 744.6±60.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.43 · 1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
-20 °C · -20°C
溶解性
10 mg/ml) · DMSOに可溶(加温で10mg/ml)
酸解離定数(Pka)
5.32 · 5.32±0.30(Predicted)
外見
個体
色
白い
安定性
-20 °C · -20°C の DMSO 溶液で最大 1 か月間保存できます。
InChIKey
PRWSIEBRGXYXAJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
Fc1c2c(ccc1c4c5c([n](c4)C)ncnc5N)N(CC2)C(=O)Cc3nc(ccc3)C

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
WGK 3
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野

使用GSK2656157 is an ATP-competitive and highly selective inhibitor of PKR-like endoplasmic reticulum kinase (PERK) enzyme activity. GSK2656157 also has anti-tumor and anti-angiogenic activity.

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化合物ノート

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SCHEMBL870782C23H21FN6OPERK inhibitor GSK2656157PRWSIEBRGXYXAJ-UHFFFAOYSA-NGTPL9544orb1226516orb1305213EX-A439

データベース識別子

CAS
1337532-29-2
PubChem CID
53469059
DTXSID
DTXSID101103941
ChEMBL
CHEMBL2441340
ChEBI
CHEBI:139047
Nikkaji
J3.796.213I