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4-Methoxypyridine-2-carboximidamide hydrochloride

HCID 53484939
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
1179361-66-0
標準SMILES
COc1ccnc(C(=N)N)c1.Cl
InChIKey
JOUDWIBACXLPIO-UHFFFAOYSA-N
分子式
C7H10ClN3O
平均分子量
187.63 g/mol
単同位体質量
187.0512396

名称と識別子

優先名称
4-Methoxypyridine-2-carboximidamide hydrochloride
IUPAC
4-methoxypyridine-2-carboximidamide;hydrochloride
英語名
4-MethoxypicoliniMidaMide hydrochloride
分子式
C7H10ClN3O
分子量
187.63

名称と別名

4-methoxypyridine-2-carboximidamide hydrochlorideRefChem:524834831-466-04-methoxypicolinimidamide hydrochloride1179361-66-04-METHOXYPICOLINIMIDAMIDE HCLMFCD127555504-methoxypyridine-2-carboximidamide;hydrochlorideAKOS015845889AS-38689CS-0150451Z2760930341
名称をさらに表示
4-MethoxypicoliniMidaMide hydrochloride ISO 9001:2015 REACH
4-MethoxypicolinimidamidehydrochlorideSCHEMBL17893837SCHEMBL31037743DTXSID90704287SY212039DB-3583544-methoxypyridine-2-carboxamidine;hydrochlorideEN300-366315

データベース識別子

CAS
1179361-66-0
PubChem CID
53484939
DTXSID
DTXSID90704287
EC Number
831-466-0

物性

構造計算による物性

極性表面積
72 Ų
水素結合供与体数
3
水素結合受容体数
3
回転可能結合数
2
重原子数
12
形式電荷
0
複雑度
149

物理化学的性質

融点
174 · 174-176 °C
貯蔵温度
Inert atmosphere,Room Temperature
外見
powder or solid
InChI
InChI=1S/C7H9N3O.ClH/c1-11-5-2-3-10-6(4-5)7(8)9;/h2-4H,1H3,(H3,8,9);1H
InChIKey
JOUDWIBACXLPIO-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(C1N=CC=C(OC)C=1)(N)=N.Cl

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 2 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

安全データ

wgk
WGK 3
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野

使用This pyridyl carboxamidine ligand has been demonstrated by Daniel Weix′s lab to enable nickel-catalyzed cross-coupling of diverse basic nitrogen heterocycles with primary and secondary alkyl halides.

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