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(9β,10α,23E)-25-(アセチルオキシ)-2,16α,20-トリヒドロキシ-9-メチル-19-ノルラノスタ-1,5,23-トリエン-3,11,22-トリオン

Cucurbitacin E

HCID 5353547
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
18444-66-1
標準SMILES
CC(=O)OC(C)(C)/C=C/C(=O)C(C)(O)C1C(O)CC2(C)C3CC=C4C(C=C(O)C(=O)C4(C)C)C3(C)C(=O)CC12C
分子式
C32H44O8
平均分子量
556.69 g/mol

名称と識別子

優先名称
Cucurbitacin E
現地名
(9β,10α,23E)-25-(アセチルオキシ)-2,16α,20-トリヒドロキシ-9-メチル-19-ノルラノスタ-1,5,23-トリエン-3,11,22-トリオン
英語名
Cucurbitacin E
分子式
C32H44O8
分子量
556.69

名称と別名

ククルビタシンEククルビタシン-E(9β,10α,23E)-25-(アセチルオキシ)-2,16α,20-トリヒドロキシ-9-メチル-19-ノルラノスタ-1,5,23-トリエン-3,11,22-トリオンα-エラテリン(9β,10α,23E)-25-アセチルオキシ-2,16α,20-トリヒドロキシ-9-メチル-19-ノルラノスタ-1,5,23-トリエン-3,11,22-トリオン(10α,23E)-25-(アセチルオキシ)-2,16α,20-トリヒドロキシ-9β-メチル-19-ノルラノスタ-1,5,23-トリエン-3,11,22-トリオン(3E,6R)-6-[(1R,2R,3aS,3bS,9aR,9bR,11aR)-2,8-ジヒドロキシ-3a,6,6,9b,11a-ペンタメチル-7,10-ジオキソ-1H,2H,3H,3aH,3bH,4H,6H,7H,9aH,9bH,10H,11H,11aH-シクロペンタ[a]フェナントレン-1-イル]-6-ヒドロキシ-2-メチル-5-オキソヘプタ-3-エン-2-イル アセタート25-acetateA-ELATERINCucurbit Eα-ElaterineCucurbitine E
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CUCURBITACIN EALPHA-ELATERINcucurbitacine-ealpha-elaterineCucurbitacin E(P)

データベース識別子

CAS
18444-66-1
PubChem CID
5353547

物性

物理化学的性質

融点
228 · 228-234°C
比旋光度
-59 ° · D -59° (c = 0.7 in chloroform)
沸点
545.56 °C · 545.56°C (rough estimate)
比重(密度)
1.1059 · 1.1059 (rough estimate)
屈折率
1.49 · 1.4900 (estimate)
貯蔵温度
-20 °C · -20°C
溶解性
15 mg/mL、透明 · DMSO:可溶15mg/mL、透明
外見
粉
酸解離定数(Pka)
8.51 · 8.51±0.70(Predicted)
色
白からベージュ
InChIKey
NDYMQXYDSVBNLL-MUYMLXPFSA-N
SMILES
[C@@]12(C)C[C@@H](O)[C@]([H])([C@](O)(C)C(=O)/C=C/C(C)(C)OC(=O)C)[C@@]1(C)CC(=O)[C@@]1(C)[C@]3([H])C=C(C(=O)C(C)(C)C3=CC[C@@]21[H])O |&1:0,3,5,7,21,26,28,40,r|
LogP
3.15 · 3.150 (est)

化学的性質

化学的特性white to beige powder

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
rtecs
RC6305500
ridadr
3172
毒性
LD50 orally in mice: 340 mg/kg (Albert)
hs_code
29153900
risk_code
25-22
hazard_code
Xn
safety_code
1-22-45-24/25
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 3 件

説明Cucurbitacin E is a plant-derived triterpene that has diverse biological activities. At a concentration of 10 pM, it reduces MPP+-induced death of neuronal PC12 cells through inhibition of autophagy in vitro. Cucurbitacin E inhibits growth of T24 bladder, MDA-MB-468 and MCF-7 breast, PC3 prostate, and colorectal cancer cell lines (IC50s = 50-1,000 nM) through induction of G2/M arrest and apoptosis. It increases bilirubin binding to human serum albumin (HSA) in human plasma in a dose-dependent manner. Cucurbitacin E also inhibits depolymerization of actin filaments isolated from rabbit skeletal muscle actin and in HeLa cells.

使用Cucurbitacin E is a biochemical compound from the family of Cucurbitacins. Cucurbitacin E is a highly oxidated steroid consisting of a tetracyclic triterpene. Cucurbitacin E is known to possess broad spectrum of potential anti-inflammatory, antitumor andantioxidant effects.

一般的な説明This substance is a primary reference substance with assigned absolute purity (considering chromatographic purity, water, residual solvents, inorganic impurities). The exact value can be found on the certificate. Produced by PhytoLab GmbH & Co. KG.

サプライヤー100 社

成都普瑞法科技开发有限公司+86-028-82633397 18982077548 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
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成都健腾生物技术有限公司

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云南西力生物技术股份有限公司0871-65217109 · [email protected]
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山东西亚化学有限公司4009903999 13395398332 · [email protected]

補足説明

定義ChEBI: A cucurbitacin in which a lanostane skeleton is multi-substituted with hydroxy, methyl and oxo substituents, with unsaturation at positions 1, 5 and 23.