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基本情報
- CAS
5812-07-7- 標準SMILES
CN(C)c1ccc(/C=C2/C(=O)Nc3ccccc32)cc1- InChIKey
UAKWLVYMKBWHMX-RVDMUPIBSA-N- 分子式
- C17H16N2O
- 平均分子量
- 264.32 g/mol
名称と識別子
- 優先名称
- SU 4312
- 現地名
- (Z)-3-(4-ジメチルアミノベンジリデン)インドリン-2-オン
- 英語名
- SU 4312
- 分子式
- C17H16N2O
- 分子量
- 264.32
名称と別名
3-[(Z)-4-(ジメチルアミノ)ベンジリデン]インドリン-2-オン3-[(Z)-4-(ジメチルアミノ)ベンジリデン]-1H-インドール-2(3H)-オン(Z)-3-(4-ジメチルアミノベンジリデン)インドリン-2-オン(3Z)-3-{[4-(ジメチルアミノ)フェニル]メチリデン}-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-2-オンSU 4312NSC 86429SU4312(NSC86429)SU4312, 10 mM in DMSOSU 4312NSC 86429SU-4312NSC-86429
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3-(4-DIMETHYLAMINOBENZYLIDENYL)-2-INDOLINONE(Z)-3-(4-(DIMETHYLAMINO)BENZYLIDENE)INDOLIN-2-ONESU4312, VEGFR and PDGFR receptor tyrosine kinase inhibitor3-[[(4-DIMETHYLAMINO)PHENYL]METHYLENE]-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE2H-Indol-2-one, 3-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylene]-1,3-dihydro
データベース識別子
- CAS
5812-07-7- PubChem CID
- 5353593
- ChEMBL
CHEMBL296455- UNII
- QTW8MQ534B
- Nikkaji
- J1.049.108H、J3.036.273J
物性
物理化学的性質
- 融点
- 225 · 225-232 °C
- 沸点
- 497.1 · 497.1±45.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.219 · 1.219±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- 30 mg/mL · DMSO: 30 mg/mL
- 外見
- オレンジ色の固体。
- 酸解離定数(Pka)
- 12.89 · 12.89±0.20(Predicted)
- 色
- オレンジ
- 安定性
- -20 °C · -20°C の DMSO 溶液で最大 3 か月間保存できます。
- InChI
- 1S/C17H16N2O/c1-19(2)13-9-7-12(8-10-13)11-15-14-5-3-4-6-16(14)18-17(15)20/h3-11H,1-2H3,(H,18,20)/b15-11+
- InChIKey
- UAKWLVYMKBWHMX-RVDMUPIBSA-N
- SMILES
- CN(C)c1ccc(cc1)\C=C2\C(=O)Nc3ccccc23
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用SU 4312 is a vascular endothelial growth factor receptor KDR tyrosine kinase antagonist.
補足説明
定義ChEBI: A member of the class of oxindoles that is 3-methyleneoxindole in which one of the hydrogens of the methylene group has been replaced by a p-(dimethylamino)phenyl group. SU 4312 is a vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor protein yrosine kinase 1/2 and platelet derived growth factor (PDGF) receptor inhibitor. It also inhibits the neuronal nitric oxide synthase (NOS) and exhibits neuroprotection against NO-mediated neurotoxicity.
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