基本情報
- CAS
27470-51-5- 標準SMILES
CCCCC1(COC(=O)CCC(=O)O)C(=O)N(c2ccccc2)N(c2ccccc2)C1=O- InChIKey
ONWXNHPOAGOMTG-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C24H26N2O6
- 平均分子量
- 438.5 g/mol
- 単同位体質量
- 438.17908655
概要
Suxibuzone is a pyrazolidine that is phenylbutazone which is substituted by a 3-carboxypropanoylmethyl group at the 4-position. Suxibuzone is a prodrug for phenylbutazone and is commonly used as an anti-inflammatory drug in horses. It has a role as a non-steroidal anti-inflammatory drug, a non-narcotic analgesic, an antirheumatic drug, a peripheral nervous system drug and a prodrug. It is a hemisuccinate, a monocarboxylic acid and a member of pyrazolidines.
名称と識別子
- 優先名称
- Suxibuzone
- IUPAC
- 4-[(4-butyl-3,5-dioxo-1,2-diphenylpyrazolidin-4-yl)methoxy]-4-oxobutanoic acid
- 現地名
- スキシブゾン
- 英語名
- 4-BUTYL-4-[HYDROXYMETHYL]-1,2-DIPHENYL-3,5-PYRAZOLIDINEDIONE HYDROGEN SUCCINATE [ESTER]
- 分子式
- C24H26N2O6
- 分子量
- 438.47
名称と別名
suxibuzone27470-51-5SuxibuzonaSuxibuzonum4-((4-Butyl-3,5-dioxo-1,2-diphenylpyrazolidin-4-yl)methoxy)-4-oxobutanoic acid4-Hydroxymethylbutazolidine hemisuccinateDTXSID60212964-[(4-butyl-3,5-dioxo-1,2-diphenylpyrazolidin-4-yl)methoxy]-4-oxobutanoic acid86TDZ5WP2B4-Butyl-4-hydroxymethyl-1,2-diphenyl-3,5-pyrazolidinedione hydrogen succinateNSC-757866CHEBI:32173
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スキシブタゾンスクシブゾンこはく酸水素(4-ブチル-3,5-ジオキソ-1,2-ジフェニル-4-ピラゾリジニル)メチルこはく酸水素1-[(4-ブチル-3,5-ジオキソ-1,2-ジフェニル-4-ピラゾリジニル)メチル]こはく酸水素(1,2-ジフェニル-3,5-ジオキソ-4-ブチルピラゾリジン-4-イル)メチル3-(1,2-ジフェニル-3,5-ジオキソ-4-ブチルピラゾリジン-4-イルメトキシカルボニル)プロピオン酸スキシブゾンスキシブゾン (JAN)4-[(4-ブチル-3,5-ジオキソ-1,2-ジフェニルピラゾリジン-4-イル)メトキシ]-4-オキソブタン酸ae-17alfidesolurolAfloganlidinedione
DTXCID601296RefChem:8900701,2-Diphenyl-4-n-butyl-4-hydroxymethyl-3,5-dioxopyrazolidine Hemisuccinate4-butyl-4-(beta-carboxypropionyloxymethyl)-1,2-diphenyl-3,5-pyrazolidinedioneM02AA22248-477-6CalibeneFlogos
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 3.6
- 極性表面積
- 104 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 6
- 回転可能結合数
- 11
- 重原子数
- 32
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 661
実験および物理化学的性質
Human DrugsPharmaceuticals
Animal DrugsPharmaceuticals -> UK Veterinary Medicines Directorate List
Collision Cross Section
204.5 Ų [M+Na]+ [CCS Type: DT; Buffer gas: N2; Ionization: ESI+; Dataset: TOXCAST; Source Identifier: DTXSID6021296]
199.3 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW; Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
202.05 Ų [M+Na]+ [CCS Type: TW; Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
物理化学的性質
- 融点
- 126 · 126-127°
- 沸点
- 550.33 °C · 550.33°C (rough estimate)
- 比重(密度)
- 1.2847 · 1.2847 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.63 · 1.6300 (estimate)
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- 水にほとんど溶けず、アセトンに溶けやすく、エタノール(96%)に溶け、シクロヘキサンにほとんど溶けない。
- 外見
- Solid
- 酸解離定数(Pka)
- 4.33 · 4.33±0.17(Predicted)
- 色
- ホワイトからオフホワイト
- 主な用途
- 医薬品（低分子化合物）
- InChI
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Warning
H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P317, P321, P330, P362+P364, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 40 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)
安全データ
- wgk
- 3
- rtecs
- WM9640000
- 毒性
- LD50 orally in mice: 5.683 micromol/kg (Esteve, 1973)
- risk_code
- 20/21/22
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 36
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 DermalAcute Tox. 4 InhalationAcute Tox. 4 Oral
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
薬理情報
ATC Code
M - Musculo-skeletal system
QM - Musculo-skeletal system
QM - Musculo-skeletal system
MeSH Pharmacological Classification
Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.
Cellular LocationsMembrane
用途と製造
Use ClassificationPharmaceuticals
応用分野
使用analgesic, antipyretic, antiinflammatory
サプライヤー55 社
艾吉析科技（上海）有限公司17717235263 · [email protected]
绍兴恒创合益生物科技有限公司15158234258 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
陕西缔都新材料有限公司029-63373950 17392216152 · [email protected]
湖北科乐精细化工有限公司027-59101668 19945030958 · [email protected]
関連反応
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