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2-(シクロヘキシルアミノ)ビニルホスホン酸ジエチル

Diethyl cyclohexylaminovinylphosphonate

HCID 5364903
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基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
20061-84-1
標準SMILES
CCOP(=O)(/C=C/NC1CCCCC1)OCC
InChIKey
GCOCYGLSBKOTBU-ZHACJKMWSA-N
分子式
C12H24NO3P
平均分子量
261.3 g/mol
単同位体質量
261.14938063

概要

See also: Diethyl [2-(cyclohexylamino)vinyl]phosphonate (annotation moved to).

名称と識別子

優先名称
Diethyl cyclohexylaminovinylphosphonate
IUPAC
N-[(E)-2-diethoxyphosphorylethenyl]cyclohexanamine
現地名
2-(シクロヘキシルアミノ)ビニルホスホン酸ジエチル
英語名
Diethyl cyclohexylaminovinyl phosphate
分子式
C12H24NO3P
分子量
261.3

名称と別名

Phosphonic acid, [2-(cyclohexylamino)ethenyl]-, diethyl esterPhosphonic acid, (2-(cyclohexylamino)ethenyl)-, diethyl esterRefChem:587206Diethyl cyclohexylaminovinylphosphonateDiethyl cyclohexylaminovinylphosphate20061-84-1Diethyl 2-(cyclohexylamino)vinylphosphonateN-[(E)-2-diethoxyphosphorylethenyl]cyclohexanamineDiethyl-2-(cyclohexylamino)-vinylphosphonate;Phosphonic acid, P-[2-(cyclohexylamino)ethenyl]-, diethyl esterSCHEMBL9153544NSC165750
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AKOS015907112NSC-165750NS00047567cyclohexyl-[(E)-2-diethoxyphosphoryl-vinyl]-amineDiethyl (E)-2-(cyclohexylamino)ethenylphosphonate #(2-Cyclohexylamino-vinyl)-phosphonic acid, diethyl ester

データベース識別子

CAS
20061-84-1
PubChem CID
5364903
Nikkaji
J82.924B

物性

構造計算による物性

XLogP
2.7
極性表面積
47.6 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
4
回転可能結合数
7
重原子数
17
形式電荷
0
複雑度
265

物理化学的性質

融点
58 · 58-61 °C
沸点
151 · 151-152 °C(Press: 0.04 Torr)
比重(密度)
1.05 · 1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
酸解離定数(Pka)
5.3 · 5.30±0.70(Predicted)
外見
crystalline solid

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

危険有害性情報

Regulatory InformationDiethyl cyclohexylaminovinylphosphonate: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard

安全データ

危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H314

化学と産業

応用分野

使用Diethyl β-(Cyclohexylimino)ethylphosphonate is used as a reagent for formylalkenation at carbonyl centers.[1]

調製方法 · 1 件

製造方法Preparative Methods of Diethyl β-(Cyclohexylimino)ethylphosphonate: (EtO)2CHCH2P(O)(OEt)2 is prepared by reaction of Triethyl Phosphite with BrCH2CH(OEt)2. Acetal hydrolysis affords diethyl formylmethylphosphonate, which is combined with an equimolar quantity of cyclohexylamine in MeOH. The product is isolated by fractional distillation in the presence of K2CO3, to prevent acid-catalyzed dimerization, and at reduced pressure, followed by crystallization from cold pentane.[1b] Yields are 65-75%. A modified procedure for imine formation uses MeCN as solvent with isolation of product from Et2O at -40 °C to afford white crystalline material in 70% yield.[2]

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