基本情報
- CAS
54125-02-9- 標準SMILES
C=C(/C=C/OC)O[Si](C)(C)C- InChIKey
SHALBPKEGDBVKK-VOTSOKGWSA-N- 分子式
- C8H16O2Si
- 平均分子量
- 172.3 g/mol
- 単同位体質量
- 172.09195628
名称と識別子
- 優先名称
- trans-1-Methoxy-3-trimethylsilyloxy-1,3-butadiene
- IUPAC
- [(3E)-4-methoxybuta-1,3-dien-2-yl]oxy-trimethylsilane
- 現地名
- [[(2E)-1-メチレン-3-メトキシ-2-プロペニル]オキシ]トリメチルシラン
- 英語名
- 1-METHOXY-3-TRIMETHYLSILOXY-1,3-BUTADIENE
- 分子式
- C8H16O2Si
- 分子量
- 172.3
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
54125-02-9、59414-23-2- PubChem CID
- 5366448
- DTXSID
DTXSID10202472- UNII
- 1ZOR63U51O
- Nikkaji
- J341G、J364.538J
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 18.5 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 4
- 重原子数
- 11
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 156
物理化学的性質
- 沸点
- 68 · 68-69 °C/14 mmHg (lit.)
- 比重(密度)
- 0.885 g/mL · 0.885 g/mL at 25 °C (lit.)
- 屈折率
- 20 · n20/D 1.454(lit.)
- 闪点
- 113 °F · 113 °F
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 外見
- liquid
- 比重
- 0.89 · 0.89
- 水溶解度
- ほとんどの有機溶剤と混和します。水と混和しない。
- Merck
- 14 · 14,6001
- BRN
- 1616761 · 1616761
- InChI
- 1S/C8H16O2Si/c1-8(6-7-9-2)10-11(3,4)5/h6-7H,1H2,2-5H3/b7-6+
- InChIKey
- SHALBPKEGDBVKK-VOTSOKGWSA-N
- SMILES
- CO\C=C\C(=C)O[Si](C)(C)C
- CAS データベース
- 54125 · 54125-02-9(CAS DataBase Reference)
安全と法規制
危険有害性情報
法規制情報
安全データ
- F
- 10-21
- wgk
- 3
- tsca
- No
- ridadr
- UN 1993 3/PG 3
- hs_code
- 2931900090
- risk_code
- 10
- safety_code
- 23-24/25
- hazard_class
- 3
- packing_group
- III
- Hazard Classifications
- Flam. Liq. 3
- ストレージクラス
- 3 - Flammable liquids
化学と産業
応用分野
使用1-Methoxy-3-trimethylsiloxy-1,3-butadiene is employed as a reagent in Mannich-Michael reaction for the synthesis of piperidinones and enaminones. As Diels-Alder diene, it is used in the synthesis of pyridones and pyranones, sulfone analogues of griseofulvin (sulfogriseofulvins) and 4H-1-aminopyrroles and 4, 5H-pyrazoles.
一般的な説明trans-1-methoxy-3-trimethylsiloxy-1,3-butadiene is a funtionalized Diels-Alder diene. Mukaiyama-Michael-type addition/heterocyclization of trans-1-methoxy-3-trimethylsiloxy-1,3-butadiene (Danishefsky′s diene) with 1,2-diaza-1,3-butadiene has been investigated. Asymmetric hetero-Diels-Alder cyclization of Danishefsky′s diene with benzaldehyde catalyzed by mesoporous inorganic/metalorganic hybrid materials has been reported.
調製方法
純化方法It may contain up to 1% of the precursor 4-methoxybut-4-ene-2-one. It is easily purified by distilling through a Vigreux column (p 11) in a vacuum and taking the middle fraction. [Danishefsky & Kitihara J Am Chem Soc 96 7807 1974, Danishefsky Acc Chem Res 14 400 1981.]
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー77 社
関連反応
化合物ノート
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