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(3E,3'E,5E,5'E)-3,3',4,4'-テトラデヒドロ-1,1',2,2'-テトラヒドロ-1,1'-ジメトキシ-ψ,ψ-カロテン

Spirilloxanthin

HCID 5366506
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基本情報名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
34255-08-8
標準SMILES
COC(C)(C)C/C=C/C(C)=C/C=C/C(C)=C/C=C/C(C)=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/CC(C)(C)OC
InChIKey
VAZQBTJCYODOSV-HZUCFJANSA-N
分子式
C42H60O2
平均分子量
596.94 g/mol
単同位体質量
596.45933116

名称と識別子

優先名称
Spirilloxanthin
IUPAC
(3E,3'E)-1,1'-Dimethoxy-3,3',4,4'-tetradehydro-1,1',2,2'-tetrahydro-psi,psi-carotene
現地名
(3E,3'E,5E,5'E)-3,3',4,4'-テトラデヒドロ-1,1',2,2'-テトラヒドロ-1,1'-ジメトキシ-ψ,ψ-カロテン
英語名
spirilloxanthin
分子式
C42H60O2
分子量
596.92

名称と別名

スピリロキサンチンロドビオラシンall-trans-3,3',4,4'-テトラデヒドロ-1,1',2,2'-テトラヒドロ-1,1'-ジメトキシリコペンall-trans-スピリロキサンチンall-trans-ロドビオラシン(3E,3'E,5E,5'E)-3,3',4,4'-テトラデヒドロ-1,1',2,2'-テトラヒドロ-1,1'-ジメトキシ-ψ,ψ-カロテン(3E,3′E,5E,5′E)-3,3′,4,4′-テトラデヒドロ-1,1′,2,2′-テトラヒドロ-1,1′-ジメトキシ-ψ,ψ-カロテンall-trans-3,3′,4,4′-テトラデヒドロ-1,1′,2,2′-テトラヒドロ-1,1′-ジメトキシリコペン(4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E,20E,22E,24E,26E,28E)-2,31-ジメトキシ-2,6,10,14,19,23,27,31-オクタメチルドトリアコンタ-4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28-トリデカエンRodoviolascinRhodoviolascinspirilloxanthin
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all-trans-Rhodoviolascinall-trans-Spirilloxanthinψ,ψ-Carotene, 3,3',4,4'-tetradehydro-1,1',2,2'-tetrahydro-1,1'-dimethoxy-all-trans-3,3',4,4'-Tetradehydro-1,1',2,2'-tetrahydro-1,1'-dimethoxylycopene

データベース識別子

CAS
34255-08-8
PubChem CID
5366506
DTXSID
DTXSID001316989
ChEBI
CHEBI:35328

物性

物理化学的性質

融点
218 ° · 218°
沸点
701.1 · 701.1±53.0 °C(Predicted)
比重(密度)
0.917 · 0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

化学と産業

調製方法 · 1 件

純化方法Spirilloxanthin crystallises from CHCl3/pet ether, acetone/pet ether, *C6H6/pet ether or *C6H6 as deep red spindle-like crystals. Purify it also by chromatography on a column of CaCO3/Ca(OH)2 mixture, Ca(OH)2 or deactivated alumina and elute it with a *C6H6/MeOH mixture. It gives a blue colour with SbCl3 in CHCl3 with at 642nm. [Polgar et al. Arch max Biochem Biophys 5 243 1944, Synthesis: Surmatis & Ofner J Org Chem 28 2735 1963, Karrer & Koenig Helv Chim Acta 23 460 1940.] Store it in the dark in an inert atmosphere at -20o. [Beilstein 1 III 2297, 1 IV 2750.]

補足説明

定義ChEBI: A carotenoid ether that is (3E,3'E)-1,1'-dihydroxy-3,3',4,4'-tetradehydro-1,1',2,2'-tetrahydro-psi,psi-carotene in which both hydroxyl hydrogens are replaced by methyl groups.

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このページの内容基本情報名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
UNII
P2OR1D365Y
Nikkaji
J2.403.276K、J82.098I