(2E,6E,10E)-2,6,9,9-テトラメチル-2,6,10-シクロウンデカトリエン-1-オン
zerumbone
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名称と識別子
- 優先名称
- zerumbone
- 現地名
- (2E,6E,10E)-2,6,9,9-テトラメチル-2,6,10-シクロウンデカトリエン-1-オン
- 英語名
- zerumbone
- 分子式
- C15H22O
- 分子量
- 218.33
名称と別名
(2E,6E,10E)-2,6,9,9-テトラメチル-2,6,10-シクロウンデカトリエン-1-オンゼルンボンゼルムボン(2E,6E,10E)-2,6,9,9-テトラメチルシクロウンデカ-2,6,10-トリエン-1-オンzerumboneZerumbone-RMZeruMbone (6CI,7CI)zerumbone (Standard)Zingiber zerumbe extractGIHNTRQPEMKFKO-SKTNYSRSSA-NZerumbone, NF-kappaB inhibitor(2E,6E,10E)-2,6,9,9-Tetramethylcycloundeca-2,6,10-trienone
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(2E,6E,10E)-2,6,9,9-tetramethylcycloundeca-2,6,10-trien-1-one(2E,6E,10E)-2,6,9,9-Tetramethyl-2,6,10-cycloundecatrien-1-one
データベース識別子
- CAS
471-05-6- PubChem CID
- 5372142
物性
物理化学的性質
- 融点
- 67 · 67-69℃
- 沸点
- 321.6 · 321.6±42.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 0.887 · 0.887±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- 10 mg/mL以上 · DMSO：10mg/mL以上
- 外見
- 粉
- 色
- ホワイトからオフホワイト
- 安定性
- 2 · 購入日から2年間安定です。この DMSO またはエタノール溶液は、-20°C で 1 か月間保存できます。
- 化粧品成分の機能
- スキンコンディショニング
- InChI
- InChI=1S/C15H22O/c1-12-6-5-7-13(2)14(16)9-11-15(3,4)10-8-12/h7-9,11H,5-6,10H2,1-4H3/b11-9+,12-8+,13-7+
- InChIKey
- GIHNTRQPEMKFKO-SKTNYSRSSA-N
- SMILES
- C1(=O)C=CC(C)(C)CC=C(C)CCC=C1C |c:8,t:2,13|
- LogP
- 4.168 · 4.168 (est)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 3077 9 / PGIII
- risk_code
- 43-50
- hazard_code
- Xi,N
- safety_code
- 36/37-60-61
- Hazard Classifications
- Aquatic Acute 1Skin Sens. 1
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用Zerumbone has been used:for liquid chromatography with mass spectrometry (LC-MS-MS) to investigate its potential application in the preventiontreatment of esophageal squamous cell carcinomas (ESCC)
一般的な説明This substance is a primary reference substance with assigned absolute purity (considering chromatographic purity, water, residual solvents, inorganic impurities). The exact value can be found on the certificate. Produced by PhytoLab GmbH & Co. KG
補足説明
定義ChEBI: A sesquiterpenoid and cyclic ketone that is (1E,4E,8E)-alpha-humulene which is substituted by an oxo group at the carbon atom attached to two double bonds. It is obtained by steam distillati n from a type of edible ginger, Zingiber zerumbet Smith, grown particularly in southeast Asia.
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