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2-[5-(4-クロロフェニル)ペンチル]オキシラン-2-カルボン酸

Clomoxir

HCID 54221
ノート反応
基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
88431-47-4
標準SMILES
O=C(O)C1(CCCCCc2ccc(Cl)cc2)CO1
InChIKey
ACZKTJZXXSHIGF-UHFFFAOYSA-N
分子式
C14H17ClO3
平均分子量
268.73 g/mol
単同位体質量
268.0866221

名称と識別子

優先名称
Clomoxir
IUPAC
2-[5-(4-chlorophenyl)pentyl]oxirane-2-carboxylic acid
現地名
2-[5-(4-クロロフェニル)ペンチル]オキシラン-2-カルボン酸
英語名
2-[5-(4-Chlorophenyl)pentyl]oxirane-2-carboxylic acid
分子式
C14H17ClO3
分子量
268.74

名称と別名

Clomoxir88431-47-4Clomoxir [INN]ClomoxirumClomoxirum [INN-Latin]UNII-PD884XOZ9FPD884XOZ9F(RS)-2-(5-(4-Chlorphenyl)pentyl)-2-oxirancarbonsaeureClomoxirum (INN-Latin)(+-)-2-(5-(p-Chlorophenyl)pentyl)glycidic acidRefChem:127058Clomifenecitrate
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2-[5-(4-クロロフェニル)ペンチル]オキシラン-2-カルボン酸クロモキシールクロモキシルPOCACLOMIDCLOMPHIDSEROPHENEPERGOTIMEclomipene citrateCLOMIPHENE CITRATE SALTClomifen Citrate (Clomid)Clomiphene Citrate 88431-47-4
2-[5-(4-chlorophenyl)pentyl]oxirane-2-carboxylic acidSCHEMBL112980orb1741035CHEMBL1204686DTXSID70869005NS00120032F17352T68445

データベース識別子

CAS
88431-47-4
PubChem CID
54221
DTXSID
DTXSID70869005
ChEMBL
CHEMBL1204686
UNII
PD884XOZ9F
Nikkaji
J22.920B

物性

構造計算による物性

XLogP
3.7
極性表面積
49.8 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
3
回転可能結合数
7
重原子数
18
形式電荷
0
複雑度
287

物理化学的性質

沸点
411.5 · 411.5±35.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.251 · 1.251±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
2 · 2-8°C
酸解離定数(Pka)
3.66 · 3.66±0.20(Predicted)

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
rtecs
YE0875000
risk_code
60-63
hazard_code
T
safety_code
53-36/37-45

化学と産業

応用分野 · 2 件

使用2-[5-(4-Chlorophenyl)pentyl]oxirane-2-carboxylic acid can be used as organic synthesis intermediates and pharmaceutical intermediates, mainly used in laboratory research and development processes and chemical production processes.

一般的な説明Clomiphene citrate, 2-[4(2-chloro-1,2-diphenylethenyl)phenoxy]-N,N-diethylethanamine(Clomid), is used as an ovulation stimulant inwomen desiring pregnancy. Although early literature refersto clomiphene as an estrogen antagonist, it is more accuratelya SERM. Clomiphene is chemically a mixture of two geometricisomers, zuclomiphene, the cis-isomer, and enclomiphene,the trans-isomer. In animal studies, these isomershave different estrogenic actions in different tissues.Zuclomiphene appears to have weak agonist actions on alltissues studied, whereas enclomiphene has antagonist actionson uterine tissue, but agonist action on bone tissue. The actionsof clomiphene in humans are likely a composite of theactions of the two isomers.

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