4-ヨード-1-ブテン

4-Iodobut-1-ene

HCID 543216

ノート反応

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基本情報

CAS: 7766-51-0
標準SMILES: C=CCCI
InChIKey: VUSYNHBKPCGGCI-UHFFFAOYSA-N
分子式: C4H7I
平均分子量: 182 g/mol
単同位体質量: 181.95924822

名称と識別子

優先名称: 4-Iodobut-1-ene
IUPAC: 4-iodobut-1-ene
現地名: 4-ヨード-1-ブテン
英語名: 3-Butenyl iodide
分子式: C4H7I
分子量: 182

名称と別名

4-iodobut-1-ene1-Butene, 4-iodo-RefChem:524248855-920-27766-51-04-Iodo-1-butene3-butenyl iodide1-iodo-3-buteneMFCD11848508homoallyl iodide4-iodo-but-1-ene4-Iodo-1-butene #

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4-ヨード-1-ブテン3-ブテニルヨージド4-ヨードブト-1-エン4-ヨードブタ-1-エン1-Butene, 4-iodo- (8CI,9CI)4-iodobut-1-ene,98% (stabilized with MEHQ)

SCHEMBL343432SCHEMBL3134575SCHEMBL5550496SCHEMBL21806850SCHEMBL27309569DTXSID403375244-Iodobut-1-ene stabilized over CuGEO-03746

データベース識別子

CAS: 7766-51-0
PubChem CID: 543216
DTXSID: DTXSID40337524
EC Number: 855-920-2
Nikkaji: J337.658C

物性

構造計算による物性

XLogP: 2.6
極性表面積: 0 Å²
水素結合供与体数: 0
水素結合受容体数: 0
回転可能結合数: 2
重原子数: 5
形式電荷: 0
複雑度: 24.8

物理化学的性質

沸点: 109.77 °C · 109.77°C (estimate)
比重(密度): 1.6556 · 1.6556 (rough estimate)
屈折率: 1.51 · 1.5100 (estimate)
貯蔵温度: 2 · 2-8°C, protect from light, stored under nitrogen
InChI: InChI=1S/C4H7I/c1-2-3-4-5/h2H,1,3-4H2
InChIKey: VUSYNHBKPCGGCI-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C=CCCI

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Danger

H226 (100%): Flammable liquid and vapor [Warning Flammable liquids]

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P272, P280, P301+P316, P302+P352, P303+P361+P353, P321, P330, P333+P317, P362+P364, P370+P378, P403+P235, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 3 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesFlam. Liq. 3 (100%)

安全データ

注意喚起語: 危険
危険有害性情報: コード危険有害性情報危険有害性クラス区分注意喚起語シンボル P コード H225

化学と産業

応用分野

使用4-Iodobut-1-ene is a reagent in the design of cell-permeable stapled peptides which are used as HIV-1 integrase inhibitors. 4-Iodobut-1-ene is also used as a reagent in the synthesis of pyrrolopyridazines as novel DGAT1 inhibitors.