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3-ヒドロキシ-N-[(2Z,5R,6S,9S,10S,11R)-10-ヒドロキシ-5,11-ジメチル-2-(1-メチルプロピリデン)-3,7,12-トリオキソ-9-(3-ピリジルメチル)-1,4-ジオキサ-8-アザシクロドデカ-6-イル]-2-ピリジンカルボアミド

Pyridomycin

HCID 5458474
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
18791-21-4
標準SMILES
CC/C(C)=C1\OC(=O)C(C)C(O)C(Cc2cccnc2)NC(=O)C(NC(=O)c2ncccc2O)C(C)OC1=O
分子式
C27H32N4O8
平均分子量
540.57 g/mol

名称と識別子

優先名称
Pyridomycin
現地名
3-ヒドロキシ-N-[(2Z,5R,6S,9S,10S,11R)-10-ヒドロキシ-5,11-ジメチル-2-(1-メチルプロピリデン)-3,7,12-トリオキソ-9-(3-ピリジルメチル)-1,4-ジオキサ-8-アザシクロドデカ-6-イル]-2-ピリジンカルボアミド
英語名
Pyridomycin
分子式
C27H32N4O8
分子量
540.57

名称と別名

3-ヒドロキシ-N-[(2Z,5R,6S,9S,10S,11R)-10-ヒドロキシ-5,11-ジメチル-2-(1-メチルプロピリデン)-3,7,12-トリオキソ-9-(3-ピリジルメチル)-1,4-ジオキサ-8-アザシクロドデカ-6-イル]-2-ピリジンカルボアミドピリドマイシンN-[(2Z,5R,6S,9S,10S,11R)-2-(ブタン-2-イリデン)-10-ヒドロキシ-5,11-ジメチル-3,7,12-トリオキソ-9-[(ピリジン-3-イル)メチル]-1,4-ジオキサ-8-アザシクロドデカン-6-イル]-3-ヒドロキシピリジン-2-カルボキサミドPyridomycin3-Hydroxy-N-[(2Z,5R,6S,9S,10S,11R)-10-hydroxy-5,11-dimethyl-2-(1-methylpropylidene)-3,7,12-trioxo-9-(3-pyridylmethyl)-1,4-dioxa-8-azacyclododeca-6-yl]-2-pyridinecarboxamide2-Pyridinecarboxamide, 3-hydroxy-N-[(2Z,5R,6S,9S,10S,11R)-10-hydroxy-5,11-dimethyl-2-(1-methylpropylidene)-3,7,12-trioxo-9-(3-pyridinylmethyl)-1,4-dioxa-8-azacyclododec-6-yl]-

データベース識別子

CAS
18791-21-4
PubChem CID
5458474
ChEMBL
CHEMBL1966453

物性

物理化学的性質

融点
222 ° · 222°
沸点
616.01 °C · 616.01°C (rough estimate)
比重(密度)
1.3105 · 1.3105 (rough estimate)
屈折率
1.6 · 1.6000 (estimate)
貯蔵温度
-20 °C · Store at -20°C
溶解性
DMF: Soluble; DMSO: Soluble; Ethanol: Soluble; Methanol: Soluble
酸解離定数(Pka)
11.54 · 11.54±0.70(Predicted)

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明Pyridomycin is a structurally unusual antimycobacterial cyclodepsipeptide whose composition includes two rare moieties: 3-(3-pyridyl)-L-alanine and 2-hydroxy-3-methylpent-2-enoic acid. It inhibits NADH-dependent enoyl (Acyl-Carrier-Protein) reductase InhA, preventing mycolic acid synthesis in M. tuberculosis, including isoniazid-resistant strains (MICs = 0.31-0.63 μg/ml).

使用Pyridomycin is a potent antibiotic active against mycobacteria and some Gram negative bacteria, originally isolated from Streptomyces abidoflavus by Umezawa group at the NIH Japan in 1953, and since isolated from different species and published under several names. The unusual 12-membered macrocyclic depsipeptide comprises three unique sub-units incorporating two substituted pyridines. Pyridomycin is thought to target NADH-dependent enoyl (acyl-carrier-protein) reductase InhA. Recent reports of activity against isoniazid-resistant mycobacteria has seen pyridomycin identified as a potential lead for new generation antibiotics.

サプライヤー16 社

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孟成科技(上海)有限公司400-820-6829 · [email protected]
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