基本情報
- CAS
96684-39-8- 標準SMILES
CN1C(C(=O)Nc2ccccn2)=C(O)c2ccccc2S1(=O)=O.OC[C@H]1O[C@@H]2O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@H]5[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@H]7[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@H]8[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@H]1[C@H](O)[C@H]2O)O[C@@H]8CO)O[C@@H]7CO)O[C@@H]6CO)O[C@@H]5CO)O[C@@H]4CO)O[C@@H]3CO- InChIKey
LBPBSKKEZXLVBQ-ZQOBQRRWSA-N- 分子式
- C57H83N3O39S
- 平均分子量
- 1,466.3 g/mol
- 単同位体質量
- 1,465.432441
概要
drug combination consisting of beta-cyclodextrin & piroxicam; RN given refers to unknown ratio
名称と識別子
- 優先名称
- Piroxicam-beta-cyclodextrin
- IUPAC
- (1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecol;4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-N-pyridin-2-yl-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxamide
- 英語名
- piroxicam-beta-cyclodextrin
- 分子式
- C57H83N3O39S
- 分子量
- 1466.33
名称と別名
Piroxicam-beta-cyclodextrinDTXSID60242388RefChem:174567DTXCID60164879121696-62-6Piroxicambeta-Cyclodextrin96684-40-1Chf 1194Chf-1194Piroxicam-|A-cyclodextrinPiroxicam-beta-cyclodextrin complex (1:2.5)SCHEMBL123958
名称をさらに表示
PBCDCycladolPiroxicam-β-CyclodexPubChem ID: 54697648Piroxicam-β-cyclodextrinPiroxicamBefacyclodextrin(3E)-3-[hydroxy(pyridin-2-ylamPiroxicambeta-Cyclodextrin(x:1)
orb1741270SCHEMBL1649802Piroxicam-|A-Cyclodextrin(x:1)T68211
データベース識別子
- CAS
96684-39-8- PubChem CID
- 54697648
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 662 Ų
- 水素結合供与体数
- 23
- 水素結合受容体数
- 41
- 回転可能結合数
- 9
- 重原子数
- 100
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 2,090
物理化学的性質
- InChIKey
- LBPBSKKEZXLVBQ-WEOOXLLENA-N
化学的性質
化学的特性~10% Piroxicam
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H302
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological Classification
Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.
応用分野
使用anti-inflammatory analgesic
サプライヤー105 社
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上海麦克林生化科技股份有限公司021-50706066 15221275939 · [email protected]
南京精维化工有限公司13270709979 · [email protected]
山东中环众杰生物科技有限公司18054508811 · [email protected]
武汉欣扬瑞和化学科技有限公司153-07155313 15307155313 · [email protected]
湖北金梭生物科技有限公司00123456789 · [email protected]
湖北海克斯生化有限公司17362916295; 17362916295 · [email protected]
河北创海生物科技有限公司+86-86-13131129325 · [email protected]
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