OLIGOMYCIN A
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579-13-5CC[C@@H]1/C=C/C=C/C[C@H](C)[C@@H](O)[C@](C)(O)C(=O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)/C=C/C(=O)O[C@H]2[C@@H](C)[C@@H](CC1)O[C@@]1(CC[C@@H](C)[C@@H](CC(C)O)O1)[C@@H]2C579-13-5CHEMBL2007230化学的特性White powder
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
説明Oligomycins are macrolides created by Streptomyces species that can be toxic to other organisms. Different oligomycin isomers are highly specific for the disruption of mitochondrial metabolism. Oligomycin A, a dominant analog of the isomers, is an inhibitor of mitochondrial F1FO ATP synthase that induces apoptosis in a variety of cell types (average GI50 = 270 nM). Oligomycin A exhibits antifungal, antitumor, and nematocidal activities, but has poor solubility in water and other biocompatible solvents, which limits its clinical application.
使用Oligomycin A is a macrolide with fungicidal activity isolated from Streptomyces species.
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