4-[4-[(3R)-3-メチルモルホリン-4-イル]-6-[1-(S-メチルスルホンイミドイル)シクロプロピル]ピリミジン-2-イル]-1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン
Ceralasertib
基本情報
- CAS
1352226-88-0- 標準SMILES
C[C@@H]1COCCN1c1cc(C2([S@](C)(=N)=O)CC2)nc(-c2ccnc3[nH]ccc23)n1- InChIKey
OHUHVTCQTUDPIJ-JYCIKRDWSA-N- 分子式
- C20H24N6O2S
- 平均分子量
- 412.5 g/mol
- 単同位体質量
- 412.1681452
概要
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名称と識別子
- 優先名称
- Ceralasertib
- IUPAC
- imino-methyl-[1-[6-[(3R)-3-methylmorpholin-4-yl]-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)pyrimidin-4-yl]cyclopropyl]-oxo-λ6-sulfane
- 現地名
- 4-[4-[(3R)-3-メチルモルホリン-4-イル]-6-[1-(S-メチルスルホンイミドイル)シクロプロピル]ピリミジン-2-イル]-1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン
- 英語名
- AZD6738
- 分子式
- C20H24N6O2S
- 分子量
- 412.51
名称と別名
Ceralasertib1352226-88-0AZD-6738AZD 6738CHEMBL4285417(R)-imino(methyl)(1-(6-((R)-3-methylmorpholino)-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)pyrimidin-4-yl)cyclopropyl)-l6-sulfanoneBDBM50468001Ceralasertib (AZD6738)BDBM60432OHUHVTCQTUDPIJ-JYCIKRDWSA-NVJMCERALASERTIB [INN]
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イミノ(メチル)(1-{6-[(3R)-3-メチルモルホリン-4-イル]-2-{1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン-4-イル}ピリミジン-4-イル}シクロプロピル)-λ6-スルファノン4-[4-[(3R)-3-メチルモルホリン-4-イル]-6-[1-(S-メチルスルホンイミドイル)シクロプロピル]ピリミジン-2-イル]-1H-ピロロ[2,3-b]ピリジンセラーラセルチブセララセルチブ(3R)-3-Methyl-4-(6-((2R)-2-((R)-S-methylsulfonimidoyl)cyclopropyl)-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridinAZD6738CS-1601EOS-61602Trilacicli10G,100G,500GAZD6738(AZD-6738)
CERALASERTIB [WHO-DD]Ceralasertib (JAN/USAN/INN)GTPL9390SCHEMBL9979340SCHEMBL29367507DTXSID401376644GLXC-90323EX-A1101
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.6
- 極性表面積
- 116 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 7
- 回転可能結合数
- 4
- 重原子数
- 29
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 724
物理化学的性質
- 融点
- 222 °C · 222 °C
- 比重(密度)
- 1.52 · 1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
- 溶解性
- DMSO（微量）、メタノール（微量）
- 外見
- 個体
- 酸解離定数(Pka)
- 12.53 · 12.53±0.40(Predicted)
- 色
- ペールイエロー
- InChIKey
- OHUHVTCQTUDPIJ-YEMGFFRQNA-N
- SMILES
- C12NC=CC1=C(C1=NC(N3CCOC[C@H]3C)=CC(C3([S@](C)(=N)=O)CC3)=N1)C=CN=2 |&1:14,19,r|
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- hs_code
- 2934999090
化学と産業
応用分野
説明AZD 6738 is an orally bioavailable inhibitor of the serine/threonine protein kinase ataxia telangiectasia mutated (ATM) and Rad3-related (ATR; IC50 = 1 nM). It can inhibit ATR substrate Chk1 Ser345 phosphorylation in cells with an IC50 value of 74 nM. AZD 6738 has been shown to inhibit the proliferation of various solid and hematological cell lines with IC50 values of less than 1 μM and to reduce tumor growth in several ATM-deficient xenograft models. When used in combination with either DNA damaging chemotherapy agents or ionizing radiation, AZD 6738 demonstrated synergistic cell killing activity across multiple cell lines in vitro and in xenograft studies.
関連反応
2 件
化合物ノート
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