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ロイシノスタチンA

CC-1014

HCID 5477807
ノート反応
基本情報概要名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
76600-38-9
標準SMILES
CCC(=O)CC(O)CC(C)CC(NC(=O)C1CC(C)CN1C(=O)/C=C/C(C)CC)C(=O)NC(C(=O)NC(C)(C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C)(C)C(=O)NC(C)(C)C(=O)NCCC(=O)NC(C)CN(C)C)C(O)C(C)C
InChIKey
FOAIGCPESMNWQP-WCWDXBQESA-N
分子式
C62H111N11O13
平均分子量
1,218.6 g/mol
単同位体質量
1,217.83628264

概要

CC-1014 is a peptide.

名称と識別子

優先名称
CC-1014
IUPAC
N-[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[3-[1-(dimethylamino)propan-2-ylamino]-3-oxopropyl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-6-hydroxy-4-methyl-1,8-dioxodecan-2-yl]-4-methyl-1-[(E)-4-methylhex-2-enoyl]pyrrolidine-2-carboxamide
現地名
ロイシノスタチンA
英語名
Leucinostatin A
分子式
C62H111N11O13
分子量
1218.61

名称と別名

Antibiotic CC 1014CC-1014CC 1014RefChem:91815481859-20-3Antibiotic 1907-VIIIAntibiotic P-168NSC356885Antibiotic P 168NSC 356885P-168CHEMBL1989620
名称をさらに表示
1-[(R,E)-4-メチル-2-ヘキセノイル]-4α-メチル-L-Pro-[(2S,4S)-2-アミノ*-6-ヒドロキシ-4-メチル-8-オキソデカノイル]-4,4-ジメチル-L-Thr-2-メチルAla-L-Leu-L-Leu-2-メチルAla-2-メチルAla-βAla-[(S)-2-(ジメチルアミノ)-1-メチルエチル]NH2(2S,4S)-N-[(1S,2R)-1-[(1-{[(1S)-1-{[(1S)-1-{[1-({1-[(2-{[(2S)-1-(ジメチルアミノ)プロパン-2-イル]カルバモイル}エチル)カルバモイル]-1-メチルエチル}カルバモイル)-1-メチルエチル]カルバモイル}-3-メチルブチル]カルバモイル}-3-メチルブチル]カルバモイル}-1-メチルエチル)カルバモイル]-2-ヒドロキシ-3-メチルブチル]-6-ヒドロキシ-4-メチル-2-{[(2S,4S)-4-メチル-1-[(2E,4R)-4-メチルヘキサ-2-エノイル]ピロリジン-2-イル]ホルムアミド}-8-オキソデカンアミドロイシノスタチンALeucinostatinA20668Leucinostatin ALeucinostatin A DISCONTINUEDTryanocidin, CC 1014, M 13959, ML 1014, P 168, SF 1907VIII, U 53496

物性

構造計算による物性

XLogP
4.3
極性表面積
343 Ų
水素結合供与体数
11
水素結合受容体数
14
回転可能結合数
37
重原子数
86
形式電荷
0
複雑度
2,340

物理化学的性質

融点
96 · 96-98 °C
沸点
1408 · 1408.0±65.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.116 · 1.116±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
-20 °C · Store at -20°C
溶解性
DMF: soluble; DMSO: soluble; Ethanol: soluble; Methanol: soluble
外見
A solid
酸解離定数(Pka)
12.66 · 12.66±0.46(Predicted)

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明Leucinostatin A is a fungal metabolite originally isolated from P. lilacinus with diverse biological activities. It is active against P. oryzae, B. cinera, P. chrysogenum, X. oryzae, S. cerevisiae, and C. albicans fungi and B. subtilis, S. aureus, S. lutea, and M. phlei bacteria in a disc assay. Leucinostatin A (0.1-1 μg/ml) reduces T cell activation induced by phorbol 12-myristate 13-acetate (TPA; ) or an anti-CD3 antibody in a concentration-dependent manner. It inhibits proliferation of DU145 prostate cancer cells co-cultured with PrSC stromal cells in vitro (IC50 = 0.045 μg/ml).

使用Leucinostatin A is the major component of an atypical nonapeptide complex produced by Paecilomyces lilacinus, first reported in 1973. Leucinostatins display broad bioactivity against Gram positive bacteria, fungi, plants and tumour cell lines. Leucinostatin A inhibits respiration by uncoupling oxidative phosphorylation and is potentiated by inhibitors such as venturicidin and oligomycin. More recently, interest in leucinostatin has focused on understanding its activity as an insulin-like growth factor I regulator, an ionophore, inhibitor of cell surface expression of viral glycoproteins and its anti-trypanosomal activity.

サプライヤー16 社

上海赛可锐生物科技有限公司021-58000709 13120558703 · [email protected]
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SCHEMBL29441505CHEBI:225047NSC-356885.beta.-Alaninamide,6S)-6-hydroxy-4-methyl-8-oxo- L-2-aminodecanoyl-threo-3-hydroxy-L-leucyl- 2-methylalanyl-L-leucyl-L-leucyl-2-methylalanyl- 2-methylalanyl-N-[2-(dimethylamino)-1-methylethyl]-, [1[S-(E)],9(S)]-beta-Alaninamide, cis-4-methyl-1-(4-methyl-1-oxo-2-hexenyl)-L-prolyl-(4S,6S)-6-hydroxy-4-methyl-8-oxo-L-2-aminodecanoyl-threo-3-hydroxy-L-leucyl-2-methylalanyl-L-leucyl-L-leucyl-2-methylalanyl-2-methylalanyl-N-(2-(dimethylamino)-1-methylethyl)-, (1(S-(E)),9(S))-

データベース識別子

CAS
76600-38-9
PubChem CID
5477807
ChEMBL
CHEMBL1989620
ChEBI
CHEBI:225047
16314854226; +8616314854226 · [email protected]
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