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20497-95-4COC(=O)CC[N+](=O)[O-]PVOVDKWDSQCJAA-UHFFFAOYSA-N20497-95-4DTXSID40338238安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
使用Methyl 3-Nitropropanoate is used to nitroaldol additions, condensation reactions, and Michael additions involving the NO2-substituted carbon; the α-carbonyl carbon in dilithionitronate enolates of the esters undergoes alkylations, double alkylations, and aldol and Michael additions; elimination of HNO2 from the products gives α,β- unsaturated esters with substituents in either the β- or the α-position, thus making the reagent a synthetic equivalent of acrylate anions with d3 or d2 reactivity; precursor to nitrile oxide for [3 + 2] cycloadditions; 3-nitropropanoyl chloride can be used for enolate acylation and five-membered ring annulation.
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