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N-Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-(2-オキソ-4-メチル-2H-1-ベンゾピラン-7-イル)NH2

Succinylalanylalanyl-prolyl-phenylalanine-4-methylcoumaryl-7-amide

HCID 5487862
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
88467-45-2
標準SMILES
Cc1cc(=O)oc2cc(N[C@@H](Cc3ccccc3)C(=O)NC(=O)[C@@H]3CCCN3C(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)CCC(=O)O)ccc12
InChIKey
IGKPQFYMWKQDQS-KCXKOMAXSA-N
分子式
C34H39N5O9
平均分子量
661.7 g/mol
単同位体質量
661.27477783

名称と識別子

優先名称
Succinylalanylalanyl-prolyl-phenylalanine-4-methylcoumaryl-7-amide
IUPAC
4-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)amino]-3-phenylpropanoyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
現地名
N-Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-(2-オキソ-4-メチル-2H-1-ベンゾピラン-7-イル)NH2
英語名
Chymotrypsin Substrate II, Fluorogenic
分子式
C34H39N5O9
分子量
661.7

名称と別名

Succinylalanylalanyl-prolyl-phenylalanine-4-methylcoumaryl-7-amideSuccinyl-ala-ala-pro-phe-amcDTXSID80237059Succinyl-ala-ala-pro-phe-7-(4-methyl)coumarinyl-amideSuccinyl-alanyl-alanyl-pro-phenylalanyl-7-amino-4-methylcoumarinRefChem:186378DTXCID3015955088467-45-2Suc-AAPF-AMC4-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)amino]-3-phenylpropanoyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acidSCHEMBL29442434L-Phenylalaninamide, N-(3-carboxy-1-oxopropyl)-L-alanyl-L-alanyl-L-prolyl-N-(4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl)-
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N-Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-(2-オキソ-4-メチル-2H-1-ベンゾピラン-7-イル)NH2Suc-L-Ala-L-Ala-L-Pro-L-Phe-(2-オキソ-4-メチル-2H-1-ベンゾピラン-7-イル)NH2(2S)-N-(2-オキソ-4-メチル-2H-1-ベンゾピラン-7-イル)-2-[(Suc-Ala-Ala-Pro-)アミノ]-3-フェニルプロパンアミド3-{[(1S)-1-{[(2S)-1-[(2S)-2-{[(1S)-1-[(4-メチル-2-オキソ-2H-クロメン-7-イル)カルバモイル]-2-フェニルエチル]カルバモイル}ピロリジン-1-イル]-1-オキソプロパン-2-イル]カルバモイル}エチル]カルバモイル}プロパン酸

物性

構造計算による物性

XLogP
1.9
極性表面積
200 Ų
水素結合供与体数
5
水素結合受容体数
10
回転可能結合数
13
重原子数
48
形式電荷
0
複雑度
1,280

物理化学的性質

沸点
1093 · 1093.0±65.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.347 · 1.347±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
-20 °C · -20°C
溶解性
Clear, colorless solution (10 mg/mL in Methanol)
外見
白色の凍結乾燥固体
酸解離定数(Pka)
4.69 · 4.69±0.10(Predicted)
色
White to off-white
InChIKey
FMVUZZZUYBXQGR-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CC(NC(=O)CCC(O)=O)C(=O)NC(C)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(Cc2ccccc2)C(=O)Nc3ccc4C(C)=CC(=O)Oc4c3

化学的性質

化学的特性White powder

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明Chymotrypsin Substrate II, Fluorogenic finds widespread utility across diverse scientific research applications, encompassing the exploration of protein-protein interactions, enzyme kinetics, and receptor binding. Notably, its cost-effectiveness and user-friendly nature render it an appealing choice for researchers. Additionally, this peptide has been instrumental in delving into the intricate world of cell signaling pathways and unraveling the mechanisms governing gene expression regulation. It is postulated to function as a substrate for enzymes while also engaging with receptors. The prevailing belief suggests that the peptide effectively binds to specific receptors, subsequently triggering their activation and instigating consequential alterations in cellular signaling pathways.

使用Chymotrypsin Substrate II, Fluorogenic (cas# 88467-45-2) is a useful compound in organic synthesis and acts as a substrate for chymotrypsin enzyme.

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このページの内容基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
Nα-[N-(3-カルボキシ-1-オキソプロピル)-L-Ala-L-Ala-L-Pro-]-N-(4-メチル-2-オキソ-2H-1-ベンゾピラン-7-イル)-L-フェニルアラニンアミド
FACTOR XIIA SUBSTRATE
Z-LYS-PHE-ARG-PNA 2HCL
SUC-ALA-ALA-PRO-PHE-MCA
SUC-ALA-ALA-PRO-PHE-AMC
Chymotrypsin Substrate II
Z-LYS-PHE-ARG-PNA DIHYDROCHLORIDE
Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-AMC≥ 99% (HPLC)
FACTOR XIIA SUBSTRATE DIHYDROCHLORIDE
CHYMOTRYPSIN SUBSTRATE II, FLUOROGENIC
N-(3-Carboxypropanoyl)-L-alanyl-L-alanyl-N-{(2S)-2-[(4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl)amino]-3-phenylpropanoyl}-L-prolinamide

データベース識別子

CAS
88467-45-2
PubChem CID
5487862
DTXSID
DTXSID80237059