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3,8-ジヒドロキシ-6H-ジベンゾ[b,d]ピラン-6-オン

Urolithin A

HCID 5488186
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
1143-70-0
標準SMILES
O=c1oc2cc(O)ccc2c2ccc(O)cc12
InChIKey
RIUPLDUFZCXCHM-UHFFFAOYSA-N
分子式
C13H8O4
平均分子量
228.203 g/mol
単同位体質量
228.04225874

名称と識別子

優先名称
Urolithin A
IUPAC
3,8-Dihydroxy-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one
現地名
3,8-ジヒドロキシ-6H-ジベンゾ[b,d]ピラン-6-オン
英語名
Urolithin A
分子式
C13H8O4
分子量
228.2

名称と別名

カストレウム色素IウロリチンA3,8-ジヒドロキシ-6H-ジベンゾ[b,d]ピラン-6-オン3,8-ジヒドロキシ-6H-ベンゾ[c]クロメン-6-オンUA3,8-dihydroxybenzo[c]chromen-6-oneUro-AC13H8O4Urolith ANeolithicAUrolithin AUrolithan A
名称をさらに表示
urolithin-A(UAJACS-1143-70-0

データベース識別子

CAS
1143-70-0
PubChem CID
5488186
DTXSID
DTXSID40150694
ChEMBL
CHEMBL1836264
ChEBI
CHEBI:168442
UNII
ILJ8NEF6DT
EC Number
881-478-5
Nikkaji
J12.496F

物性

物理化学的性質

融点
340 · 340-345 °C
沸点
527.9 · 527.9±43.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.516 · 1.516±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
2 · 2-8°C
溶解性
DMSO(微量)、メタノール(微量)
外見
粉
酸解離定数(Pka)
9.07 · 9.07±0.20(Predicted)
色
白からベージュ
化粧品成分の機能
スキンコンディショニング - その他
InChI
InChI=1S/C13H8O4/c14-7-1-3-9-10-4-2-8(15)6-12(10)17-13(16)11(9)5-7/h1-6,14-15H
InChIKey
RIUPLDUFZCXCHM-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C12=CC(O)=CC=C1C1=CC=C(O)C=C1C(=O)O2
LogP
2.311 · 2.311 (est)

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
WGK 3
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明Urolithin A is a metabolite of ellagic acid. It is produced by the body after you ingest compounds found in particularly high concentration in pomegranates (particularly the bitter components such as the skin and seeds) and can help recycle defective mitochondria. Since it is a metabolite that results from the transformation of the tannins in pomegranate by gut bacteria, it can be classified as a postbiotic.It has been demonstrated to stimulate mitophagy and improve muscle health in old animals and in preclinical models of aging.

使用Urolithin A(UA) is a major metabolite of ellagitannin and exhibits anti-inflammatory and antioxidant properties. UA also has the ability to induce autophagy and apoptosis, inhibit cell cycle progression, and inhibit DNA synthesis. At the physiological level, UA improved muscle function in nematodes, young rodents, old mice, and muscle-wasting disorders such as Duchenne muscle dystrophy (DMD). Long-term intake of UA improves muscle endurance. In vitro studies, it has also been shown to inhibit the growth of human cancer cells in the colon, prostate and breast.

調製方法 · 1 件

製造方法2-bromo-5-methoxybenzoic acid is coupled with resorcinol to yield the intermediate “methoxy” product (Intermediate A), which is then isolated via filtration and dried for use in step 2. The solvent methanol is utilized in this step.the intermediate product, "Intermediate A", is treated with the Lewis acid, AlCl3, in order to obtain a crude urolithin A. The ether cleavage of Intermediate A is accomplished by activation of the methyl ether through the addition of the Lewis acid, AlCl3, in toluene. The activated species is then hydrolyzed by the addition of water. Following hydrolysis, the crude product is filtered and dried.crude urolithin A is dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO) for a polish filtration and subsequently precipitated from this DMSO solution by the addition of water. The filter cake is rinsed by water, followed by methanol. The raw urolithin A is then triturated with acetic acid (HOAc) to further purify the product and then collected by filtration. Following filtration, the purified product is rinsed with HOAc followed by tert-butyl-methyl ether (TBME), then dried to yield the final product, urolithin A.Synthesis of Urolithin A

サプライヤー100 社

関連反応

1 件
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HRID 1053710 の反応式
HRID 1053710反応物としてuspto-grants-2016_07

化合物ノート

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補足説明

定義ChEBI: Urolithin A is a member of coumarins. It has a role as a geroprotector.