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DL-プロリンアミド

Pyrrolidine-2-carboxamide

HCID 550774
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
2812-47-7
標準SMILES
NC(=O)C1CCCN1
InChIKey
VLJNHYLEOZPXFW-UHFFFAOYSA-N
分子式
C5H10N2O
平均分子量
114.15 g/mol

名称と識別子

優先名称
Pyrrolidine-2-carboxamide
IUPAC
pyrrolidine-2-carboxamide
現地名
DL-プロリンアミド
英語名
H-DL-Pro-NH2
分子式
C5H10N2O
分子量
114.15

名称と別名

pyrrolidine-2-carboxamideRefChem:871081899-339-22812-47-7dl-prolinamideH-DL-Pro-NH22-pyrrolidinecarboxamide,(s)-MFCD03788250Proline Impurity 3H-DL-Pro-NH HCl58274-20-7h-d-pro-nh
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DL-プロリンアミド2-ピロリジンカルボアミド2-ピロリジンカルボキサミドピロリジン-2-カルボキサミドピロリジン-2-カルボアミド2-PYRROLIDINECARBOXAMIDEIFLAB-BB F2124-0727
M02953(+/-)-2-Pyrrolidinecarboxamide; DL-Proline Amide; Pyrrolidine-2-carboxylic Acid Amide;Pyrrolidine-2-carboxylic acid amideDL-Pro-NH2pyrrolidine, 2-carbamoyl-MLS001006873H-DL-Pro-NH2, AldrichCPRSCHEMBL221055

データベース識別子

CAS
2812-47-7、58274-20-7
PubChem CID
550774
DTXSID
DTXSID20973828
ChEMBL
CHEMBL1599880
EC Number
899-339-2
Nikkaji
J90.846K

物性

構造計算による物性

XLogP
-0.9
極性表面積
55.1 Ų
水素結合供与体数
2
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
1
重原子数
8
形式電荷
0
複雑度
103

実験および物理化学的性質

Solubility>17.1 [ug/mL] (The mean of the results at pH 7.4)

物理化学的性質

融点
104 °C · 104 °C
沸点
303.6 · 303.6±31.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.106 · 1.106
貯蔵温度
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
外見
solid
酸解離定数(Pka)
16.21 · 16.21±0.20(Predicted)

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

GHS分類

GHS ClassificationNot Classified

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesNot Classified

安全データ

risk_code
22-41-51
hazard_code
Xn
safety_code
26-39

化学と産業

応用分野

使用H-DL-PRO-NH2 is a proline derivative used in DNA catalysts for the aldol reaction between a porphyrin-bearing aldehyde and a ketone.

上流・下流製品情報

上流原料

テトラヒドロ-1H-ピロロ[1,2-c]オキサゾール-1,3-ジオンピロリジン-2-カルボン酸エチル2-カルバモイルピロリジン-1-カルボン酸ベンジルN-カルボベンゾキシ-L-プロリン

下流製品

ヘキサヒドロ-3H-ピロロ[1,2-c]イミダゾール-1,3-ジオン

関連反応

170 件
反応記録を作成
HRID 39489 の反応式
HRID 39489反応物としてuspto-grants-2013_09
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HRID 86021反応物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
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HRID 117424反応物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
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