基本情報
- CAS
92812-82-3- 標準SMILES
N[C@@H](Cc1cc(O)c(O)cc1[18F])C(=O)O- InChIKey
PAXWQORCRCBOCU-RPDRGXCHSA-N- 分子式
- C9H10FNO4
- 平均分子量
- 214.18 g/mol
- 単同位体質量
- 214.06192
概要
6-((18)F)fluoro-L-dopa is a (18)F radiopharmaceutical and a 6-fluoro-L-dopa.
名称と識別子
- 優先名称
- 6-(18F)fluoro-L-DOPA
- IUPAC
- (2S)-2-amino-3-(2-(18F)fluoro-4,5-dihydroxyphenyl)propanoic acid
- 現地名
- フルオロドパ (18F)
- 英語名
- Fluorodopa
- 分子式
- C9H10FNO4
- 分子量
- 215.1784032
名称と別名
FLUORODOPA F 1892812-82-318F-DOPAL-6-(18F)Fluoro-DOPA18f-l-fluoro-dopaFdopa f-18(18F)FDOPA6-(18F)Fluoro-L-DOPA(18)F-dopa18F-FLUORO-DIHYDROXYPHENYLALANINEDTXSID602391573-(2-fluoro-(18)F-4,5-dihydroxyphenyl)-L-alanine
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(18F)-6-フルオロ-L-ドーパ3,4-ジヒドロキシ-6-(18F)フルオロ-L-フェニルアラニン6-(18F)-フルオロドーパ3-[2-(18F)フルオロ-4,5-ジヒドロキシフェニル]-L-アラニン(S)-3-[3,4-ジヒドロキシ-6-(18F)フルオロフェニル]-2-アミノプロピオン酸6-(18F)フルオロ-3,4-ジヒドロキシフェニルアラニン6-(18F)フルオロ-3,4-ジヒドロキシ-L-フェニルアラニンフルオロドーパ(18F)3,4-ジヒドロキシ-6-(18F)フルオロフェニルアラニンフルオロドパ (18F)(2S)-2-アミノ-3-(2-(18F)フルオロ-4,5-ジヒドロキシフェニル)プロピオン酸(2S)-2-アミノ-3-[2-(18F)フルオロ-4,5-ジヒドロキシフェニル]プロパン酸(S)-2-アミノ-3-[2-(18F)フルオロ-4,5-ジヒドロキシフェニル]プロパン酸FDOPAFluorodopaChebi:49166((18)F)Fdopa(18F)-6-Fluoro-L-dopa6-(18F)Fluorodopamine
物性
構造計算による物性
- XLogP
- -2
- 極性表面積
- 104 Ų
- 水素結合供与体数
- 4
- 水素結合受容体数
- 6
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 15
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 238
実験および物理化学的性質
DrugsPharmaceuticals -> Various
Human Drugs
FDA approved drugs -> Active ingredient
FDA approved drugs -> Active ingredient
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
毒性情報
Drug Induced Liver Injury
Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank 2.0)
Fluorodopa f-18
vNo-DILI-concern
0
No match
DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015
化学と産業
薬理情報
ATC Code
V - Various
QV - Various
Biological Half-LifeThe plasma half-life following intravenous administration is approximately 1-3 hours.
Metabolism/Metabolites
Fluorodopa F 18 is decarboxylated by aromatic amino acid decarboxylase (AADC) in the striatum to fluorodopamine F 18. Fluorodopamine F 18 is then further metabolized by monoamine oxidase (MAO) to yield [18F] 6-fluoro-3,4-dihydroxyphenylacetic acid, then subsequently by COMT to yield [18F]6-fluorohomovanillic acid.
Absorption, Distribution and Excretion
Approximately 80% of the administered radioactivity is eliminated in the urine.
The agent is cleared from blood and tissue within 24 hours following administration.
応用分野
使用Diagnostic aid (brain imaging); radioactive agent. Note—This radiopharmaceutical, labeled with a cyclotron-generated radionuclide, is prepared in individual nuclear medical centers .
サプライヤー2 社
上海皓鸿生物医药科技有限公司400-8210725 4008210725 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354 · [email protected]
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