基本情報
- CAS
1246751-68-7- 標準SMILES
CC(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NC12CC3CC(C1)CC(C(N)=O)(C3)C2- InChIKey
LUJZBZPLIRWWGJ-ZKHAZHQOSA-N- 分子式
- C27H42N6O8
- 平均分子量
- 578.7 g/mol
- 単同位体質量
- 578.30641232
名称と識別子
- 優先名称
- Ac-dggl-adamatanylglycine-NH2
- IUPAC
- (3S)-3-acetamido-4-[[2-[[2-[[(2S)-1-[(3-carbamoyl-1-adamantyl)amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-4-oxobutanoic acid
- 英語名
- Peptide021(P021)
- 分子式
- C27H42N6O8
- 分子量
- 578.66
名称と別名
Ac-dggl-adamatanylglycine-NH2P-21 nootropic peptideVV8CZC8PASUNII-VV8CZC8PASP-211246751-68-7L-Leucinamide, N-acetyl-L-alpha-aspartylglycylglycyl-N-(3-(aminocarbonyl)tricyclo(3.3.1.13,7)dec-1-yl)-N-Acetyl-L-alpha-aspartylglycylglycyl-N-(3-(aminocarbonyl)tricyclo(3.3.1.13,7)dec-1-yl)-L-leucinamideL-LEUCINAMIDE, N-ACETYL-L-.ALPHA.-ASPARTYLGLYCYLGLYCYL-N-(3-(AMINOCARBONYL)TRICYCLO(3.3.1.13,7)DEC-1-YL)-N-ACETYL-L-.ALPHA.-ASPARTYLGLYCYLGLYCYL-N-(3-(AMINOCARBONYL)TRICYCLO(3.3.1.13,7)DEC-1-YL)-L-LEUCINAMIDEP21 (P021)Peptide021(P021)
名称をさらに表示
L-Leucinamide P21 PeptidesL-Leucinamide, N-acetyl-L-α-aspartylglycylglycyl-N-[3-(aminocarbonyl)tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl]-
データベース識別子
物性
構造計算による物性
- XLogP
- -1.1
- 極性表面積
- 226 Ų
- 水素結合供与体数
- 7
- 水素結合受容体数
- 8
- 回転可能結合数
- 14
- 重原子数
- 41
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 1,080
物理化学的性質
- 沸点
- 1061.4 · 1061.4±65.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.33 · 1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
- 酸解離定数(Pka)
- 4.23 · 4.23±0.10(Predicted)
- InChIKey
- ZBTMPXAMODQBPM-ZKHAZHQOSA-N
- SMILES
- C(N)(=O)[C@H](CC(C)C)N(C(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(C)=O)C12CC3CC(CC(C(N)=O)(C3)C1)C2
化学と産業
応用分野
使用Derived from amino acids 139–164 of the C-terminus of the full-length p21 protein, the Peptide021(P021) interferes with proliferating cell nuclear antigen (PCNA) function and lacks organized structure in its free form[1][2]. The p21C2 peptide serves as a precursor to analyze whether S phase is inhibited by microinjection[1].
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