CAS 1206979-33-0 6-Chloro-1H-pyrazolo(4,3-c)pyridine (HCID 56932109)

基本情報

CAS: 1206979-33-0
標準SMILES: Clc1cc2[nH]ncc2cn1
InChIKey: AAJIQIWPVIWCGA-UHFFFAOYSA-N
分子式: C6H4ClN3
平均分子量: 153.57 g/mol
単同位体質量: 153.00937481

名称と識別子

優先名称: 6-Chloro-1H-pyrazolo(4,3-c)pyridine
IUPAC: 6-chloro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
現地名: 6-クロロ-1H-ピラゾロ[4,3-C]ピリジン,
英語名: 6-Chloro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
分子式: C6H4ClN3
分子量: 153.57

名称と別名

6-Chloro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine1206979-33-0DTXSID407188946-Chloro-1H-pyrazolo(4,3-c)pyridineRefChem:307747DTXCID90669640808-339-3MFCD17010105SCHEMBL5066090AKOS015919537CS-W019595PB25597

名称をさらに表示

6-クロロ-1H-ピラゾロ[4,3-C]ピリジン,6-クロロ-1H-ピラゾロ[4,3-C]ピリジン6-chloro-pyrazolo[4,3-c]pyridine1005876-Chloro-5-azaindazole6-chloro-1H-pyrazolo[4,4-c]pyridine1H-Pyrazolo[4,3-c]pyridine, 6-chloro-6-Chloro-1H-Pyrazolo[4,3-C]Pyridine(WXC01805)

SY020932TS-02049EN300-97955BCP05299AM807128FT-0727766A847077SCHEMBL25279760

データベース識別子

CAS: 1206979-33-0
PubChem CID: 56932109
DTXSID: DTXSID40718894
EC Number: 808-339-3

物性

構造計算による物性

XLogP: 1.4
極性表面積: 41.6 Å²
水素結合供与体数: 1
水素結合受容体数: 2
回転可能結合数: 0
重原子数: 10
形式電荷: 0
複雑度: 130

物理化学的性質

沸点: 358 ℃ · 358℃
比重(密度): 1.531 · 1.531
闪点: 201 ℃ · 201℃
貯蔵温度: Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
外見: powder
酸解離定数(Pka): 10.46 · 10.46±0.40(Predicted)
色: Yellow
InChI: InChI=1S/C6H4ClN3/c7-6-1-5-4(2-8-6)3-9-10-5/h1-3H,(H,9,10)
InChIKey: AAJIQIWPVIWCGA-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C1=NC(Cl)=CC2NN=CC1=2
CAS データベース: 1206979 · 1206979-33-0

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 71 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

安全データ

wgk: 3
hs_code: 2933790090
risk_code: 22
hazard_code: Xn
Hazard Classifications: Acute Tox. 4 Oral
ストレージクラス: 11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 2 件

使用Used as a pharmaceutical intermediate for laboratory research and development.

一般的な説明6-Chloro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine is the key starting material for the synthesis of 1-(1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl)urea ERK inhibitors. By iodinating the C-3 position and protecting the N-1 position with a triphenylmethyl group, it can be used to prepare 6-chloro-3-iodo-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine[5].