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トリアムシノロンアセトニド

Triamcinolone acetonide

HCID 5702126
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
76-25-5
標準SMILES
CC1(C)O[C@@H]2CC3C4CCC5=CC(=O)C=C[C@]5(C)[C@@]4(F)[C@@H](O)C[C@]3(C)[C@]2(C(=O)CO)O1
分子式
C24H31FO6
平均分子量
434.5 g/mol

名称と識別子

優先名称
Triamcinolone acetonide
現地名
トリアムシノロンアセトニド
英語名
Triamcinolone acetonide
分子式
C24H31FO6
分子量
434.5

名称と別名

トリアムシノロンアセトニドクエヤンシュソンAアリストコルトアセトニドアフタシール9-フルオロ-11β,21-ジヒドロキシ-16α,17α-イソプロピリデンビスオキシプレグナ-1,4-ジエン-3,20-ジオンアフタシール-Sアフタッチ9-フルオロ-11β,21-ジヒドロキシ-16α,17-(イソプロピリデンジオキシ)プレグナ-1,4-ジエン-3,20-ジオンベタログアドコルチルAソロデルフボロンA
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ケナコルトAケナコルト-AパラレンノギロンオルテクサーアリストデルムワプロンPケナログ10TRIAMCINOLONE ACETONIDE ACETATERefrigeratorTriamKENALOGTriamsinolone acetonideTriamcinolone acetonide CRSFluocinolone Acetonide EP Impurity HTrymexERIC-1Triacet

データベース識別子

CAS
76-25-5
PubChem CID
5702126
ChEMBL
CHEMBL275338

物性

物理化学的性質

融点
274 · 274-278°C (dec.)
比旋光度
23 · D23 +109° (c = 0.75 in chloroform)
沸点
576.9 · 576.9±50.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.1517 · 1.1517 (estimate)
屈折率
1.598 · 1.5980 (estimate)
貯蔵温度
Refrigerator
溶解性
96 %)。 · 水にほとんど溶けず、エタノールにやや溶けにくい(96%)。
酸解離定数(Pka)
12.87 · 12.87±0.10(Predicted)
外見
Solid
色
ホワイトからオフホワイト
水溶解度
DMSOまたはエタノールに可溶。水にわずかに溶ける。
Merck
9596 · 9596
BCS Class
4 · 4
安定性
可燃性。強力な酸化剤とは相容れない。
InChIKey
YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N
NISTの化学物質情報
Triamcinolone acetonide(76-25-5)
EPAの化学物質情報
Triamcinolone acetonide (76-25-5)

化学的性質

化学的特性White Solid

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
tsca
TSCA listed
rtecs
TU3920000
毒性
LD50 oral in mouse: 5gm/kg
hs_code
29372290
risk_code
61
hazard_code
T
safety_code
53-45

化学と産業

応用分野 · 5 件

用途薬理研究用。

用途トリアムシノロン(Triamcinolone)は長時間作用型の合成コルチコステロイド(ステロイド剤)の一種。 トリアムシノロンのようなコルチコステロイドは、免疫系において重要な役割を果たすある種の化学物質の放出を阻害するよう細胞に作用し、炎症を和らげる。 トリアムシノロンは血液中の白血球の数を減少させる効果もあるとされる。これは白血球が異常に多く作られてしまう型の白血病の治療に有効である。また、免疫系が自らの体の組織を攻撃してしまう自己免疫疾患の治療にも用いられる。

用途副腎皮質ホルモン剤です。糖 質コルチコイドにフッ素を付加することで で、糖質コルチコイド作用を強めています。

説明Triamcinolone acetonide is a synthetic corticosteroid. It decreases cytokine levels, the firing rate of sensory neurons, and mechanical hypersensitivity in a rat spinal nerve ligation model when used at a dose of 1.5 mg/kg prior to and following surgery for three days. Triamcinolone acetonide also decreases outflow facility in a mouse model of steroid-induced glaucoma when 20 μl of a 40 mg/ml suspension is administered subconjunctivally. Formulations containing triamcinolone acetonide are used in the treatment of diabetic macular edema.

一般的な説明The three main metabolitesof triamcinolone acetonide (Azmacort, Nasacort) are 6β-hydroxytriamcinolone acetonide, 21-carboxytriamcinoloneacetonide, and 6β-hydroxy-21-carboxytriamcinolone acetonide.All are much less active than the parent compound.The 6β-hydroxyl group and the 21-carboxy group are bothstructural features that greatly reduce GC action. The increasedwater solubility of these metabolites also facilitatesmore rapid excretion.

上流・下流製品情報

上流原料

アセトントリアムシノロンPregn-4-ene-3,20-dione, 16,21-bis(acetyloxy)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-, (11β,16α)- (9CI)21-(アセチルオキシ)プレグナ-4,9(11),16-トリエン-3,20-ジオン21-アセチルオキシ-16α,17-ジヒドロキシプレグナ-4,9(11)-ジエン-3,20-ジオン

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Pregn-4-ene-3,20-dione, 9-bromo-21-(formyloxy)-11-hydroxy-16,17-[(1-methylethylidene)bis(oxy)]-, (11β,16α)- (9CI)
11β,16α,17α,21-テトラヒドロキシプレグナ-4-エン-3,20-ジオン
9-フルオロ-11β,21-ジヒドロキシ-16α,17-[(1-メチルエチリデン)ビス(オキシ)]プレグナ-4-エン-3,20-ジオン
16α-ヒドロキシプレドニソロン
21-(アセチルオキシ)-9-フルオロ-11β-ヒドロキシ-16α,17-[(1-メチルエチリデン)ビス(オキシ)]プレグナ-1,4-ジエン-3,20-ジオン

下流製品

21-(アセチルオキシ)-9-フルオロ-11β-ヒドロキシ-16α,17-[(1-メチルエチリデン)ビス(オキシ)]プレグナ-1,4-ジエン-3,20-ジオン

補足説明

定義ChEBI: A synthetic glucocorticoid that is the 16,17-acetonide of triamcinolone. Used to treat various skin infections.