CAS 6783-05-7 Styrylboronic acid (HCID 5702628)

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基本情報

CAS: 6783-05-7
標準SMILES: OB(O)/C=C/c1ccccc1
InChIKey: VKIJXFIYBAYHOE-VOTSOKGWSA-N
分子式: C8H9BO2
平均分子量: 147.97 g/mol
単同位体質量: 148.06955993

概要

See also: [(1E)-2-phenylethenyl]boronic acid (annotation moved to).

名称と識別子

優先名称: Styrylboronic acid
IUPAC: [(E)-2-phenylethenyl]boronic acid
現地名: TRANS-Β-スチレンボロン酸
英語名: E-Phenylethenylboronic acid
分子式: C8H9BO2
分子量: 147.97

名称と別名

styrylboronic acidRefChem:10991146783-05-7E-Phenylethenylboronic acidtrans-2-Phenylvinylboronic acid(E)-Styrylboronic acid[(E)-2-phenylethenyl]boronic acidTrans-Beta-Styreneboronic Acid[(E)-styryl]boronic acid(E)-2-phenylethenylboronic acidMFCD00963621(E)-Phenylethenylboronic acid

名称をさらに表示

TRANS-Β-スチレンボロン酸E-フェニルエテニルボロン酸TRANS-2-フェニルビニルボロン酸RARECHEM AH PB 0201(E)-Styreneboronic acidPhenylethenylboronicacidTRANS-B-STYRENEBORONIC ACIDtrans-^b-Styrylboronic acidTRANS-β-STYRENEBORONIC ACID

[(E)-2-phenylvinyl]boronic acid(Z/E)-Styrylboronic acidtrans-Phenylvinylboronic acidCHEMBL559289trans-2-phenylvinyl boronic acid(E)-2-PHENYL-ETHENEBORONIC ACIDNCGC00249460-02(2-phenylethenyl)boronic acid

データベース識別子

CAS: 6783-05-7
PubChem CID: 5702628

物性

構造計算による物性

極性表面積: 40.5 Å²
水素結合供与体数: 2
水素結合受容体数: 2
回転可能結合数: 2
重原子数: 11
形式電荷: 0
複雑度: 128

物理化学的性質

融点: 146 · 146-156 °C(lit.)
沸点: 315.9 · 315.9±35.0 °C(Predicted)
比重(密度): 1.13 · 1.130±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度: -20 °C · Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
外見: 粉末および/またはチャンク
酸解離定数(Pka): 9.38 · 9.38±0.43(Predicted)
色: ライトイエローからベージュ
InChI: 1S/C8H9BO2/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-7,10-11H/b7-6+
InChIKey: VKIJXFIYBAYHOE-VOTSOKGWSA-N
SMILES: OB(O)\C=C\c1ccccc1
CAS データベース: 6783 · 6783-05-7(CAS DataBase Reference)

化学的性質

化学的特性Brown granular powder

安全と法規制

安全データ

wgk: 3
hs_code: 29310099
risk_code: 36/37/38
hazard_code: Xi
safety_code: 37/39-26
hazard_class: IRRITANT
ストレージクラス: 11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用E-Phenylethenylboronic acid is a reagent used for• ;Palladium (Pd)-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reactions 1 Rhodium (Rh)-catalyzed intramolecular amination of aryl azides 2 Diastereoselective synthesis via Pd-catalyzed Heck-Suzuki cascade reaction 3 Copper (Cu)-mediated cyanation 4 Rhodium (Rh)-catalyzed asymmetric addition 5 Diastereoselective synthesis via iridium (Ir)-catalyzed addition 6 Palladium (Pd)-catalyzed cascade cyclization 7 Reagent used in Preparation of • ;Optically active unsaturated amino acids by diastereoselective Petasis borono-Mannich reactio