2-クロロ-1H-ピロロ[2,3-D]ピリミジン

2-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

HCID 5706774

ノート反応

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基本情報

CAS: 335654-06-3
標準SMILES: Clc1ncc2cc[nH]c2n1
InChIKey: HJOQGBBHVRYTDX-UHFFFAOYSA-N
分子式: C6H4ClN3
平均分子量: 153.57 g/mol
単同位体質量: 153.00937481

名称と識別子

優先名称: 2-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
IUPAC: 2-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
現地名: 2-クロロ-1H-ピロロ[2,3-D]ピリミジン
英語名: 2-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
分子式: C6H4ClN3
分子量: 153.57

名称と別名

2-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine335654-06-3DTXSID004207292-Chloro-7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidineRefChem:259187DTXCID50371575687-897-8MFCD077873922-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 2-chloro-1H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 2-chloro-S7FEU7E2U3

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2-クロロ-1H-ピロロ[2,3-D]ピリミジン2-クロロ-7H-ピロロ[2,3-D]ピリミジンSW-114SWF-1142-CHLORO-7H-PYRROLO[22-Chloro-7-deazapurine2-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d...7H-Pyrrolo[2,3-d]pyriMidine,2-chloro-2-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 95%

SCHEMBL167083SCHEMBL7220055CHEMBL6190722SCHEMBL28258485SCHEMBL28876082HJOQGBBHVRYTDX-UHFFFAOYSA-N2-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidineCS-M3681

データベース識別子

CAS: 335654-06-3
PubChem CID: 5706774
DTXSID: DTXSID00420729
ChEMBL: CHEMBL6190722
UNII: S7FEU7E2U3
EC Number: 687-897-8
Nikkaji: J1.466.776H

物性

構造計算による物性

XLogP: 1.6
極性表面積: 41.6 Å²
水素結合供与体数: 1
水素結合受容体数: 2
回転可能結合数: 0
重原子数: 10
形式電荷: 0
複雑度: 130

物理化学的性質

比重(密度): 1.531 · 1.531±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度: 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
外見: solid
酸解離定数(Pka): 11.18 · 11.18±0.50(Predicted)
InChI: InChI=1S/C6H4ClN3/c7-6-9-3-4-1-2-8-5(4)10-6/h1-3H,(H,8,9,10)
InChIKey: HJOQGBBHVRYTDX-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C1(Cl)=NC=C2C=CNC2=N1

安全と法規制

安全データ

wgk: WGK 3
ridadr: UN2811
hs_code: 29339900
risk_code: 25
hazard_code: Xi,T
hazard_note: Irritant
safety_code: 45-24/25
Hazard Classifications: Acute Tox. 3 Oral
ストレージクラス: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects

化学と産業

応用分野

使用An intermediate pyrrolo-pyrimidine compound, 2-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine can be used in the preparation of tyrosine kinase inhibitors, particularly oral signal transducers and activators of transcription 6 (STAT6) inhibitors.