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Prezcobix

HCID 57327017
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基本情報概要名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

標準SMILES
CC(C)CN(C[C@@H](O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)O[C@H]1CO[C@H]2OCC[C@H]21)S(=O)(=O)c1ccc(N)cc1.CC(C)c1nc(CN(C)C(=O)N[C@@H](CCN2CCOCC2)C(=O)N[C@H](CC[C@H](Cc2ccccc2)NC(=O)OCc2cncs2)Cc2ccccc2)cs1
InChIKey
CXORHDVSJFELCV-HWDLLDTBSA-N
分子式
C67H90N10O12S3
平均分子量
1,323.7 g/mol
単同位体質量
1,322.59018187

概要

Prezcobix and Prezcobix PED are prescription medicines approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of HIV in adults and children 3 years of age and older who weigh at least 33 lb (15 kg) and meet certain requirements, as determined by a health care provider. Prezcobix and Prezcobix PED are always used in combination with other HIV medicines.

名称と識別子

優先名称
Prezcobix
IUPAC
[(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl] N-[(2S,3R)-4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate;1,3-thiazol-5-ylmethyl N-[(2R,5R)-5-[[(2S)-2-[[methyl-[(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]carbamoyl]amino]-4-morpholin-4-ylbutanoyl]amino]-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate

名称と別名

PrezcobixDarunavir/cobicistatCobicistat / darunavirDarunavir / CobicistatCobicistat and darunavirDTXSID601336377darunavir-cobicistatCobicistat; darunavirDRV/COBIRefChem:56283CHEBI:90928DTXCID201766574
名称をさらに表示
Cobicistat/darunavirDarunavir and cobicistatSCHEMBL29363443S900006400

データベース識別子

PubChem CID
57327017
DTXSID
DTXSID601336377

物性

構造計算による物性

極性表面積
343 Ų
水素結合供与体数
6
水素結合受容体数
19
回転可能結合数
32
重原子数
92
形式電荷
0
複雑度
1,980

実験および物理化学的性質

Human DrugsFDA approved drugs -> Active ingredient

化学と産業

薬理情報

ATC Code · 2 件

J - Antiinfectives for systemic use

QJ - Antiinfectives for systemic use

MeSH Pharmacological Classification · 3 件

Compounds which inhibit or antagonize biosynthesis or actions of proteases (ENDOPEPTIDASES).

Agents used to treat AIDS and/or stop the spread of the HIV infection. These do not include drugs used to treat symptoms or opportunistic infections associated with AIDS.

Drugs and compounds which inhibit or antagonize the biosynthesis or actions of CYTOCHROME P-450 CYP3A.

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