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Enniatin A1

HCID 57339253
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
4530-21-6
標準SMILES
CC[C@H](C)[C@H]1C(=O)O[C@H](C(C)C)C(=O)N(C)[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)O[C@H](C(C)C)C(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)O[C@H](C(C)C)C(=O)N1C
InChIKey
OWUREPXBPJFMOK-CIRFPNLUSA-N
分子式
C35H61N3O9
平均分子量
667.885 g/mol
単同位体質量
667.44078053

名称と識別子

優先名称
Enniatin A1
IUPAC
(3S,6R,9S,12R,15S,18R)-3,9-Di[(2S)-butan-2-yl]-4,10,16-trimethyl-6,12,15,18-tetra(propan-2-yl)-1,7,13-trioxa-4,10,16-triazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexone
英語名
enniatin A1
分子式
C35H61N3O9
分子量
667.87

名称と別名

enniatin A12-(N-Methyl-L-valine)enniatin A(3S,6R,9S,12R,15S,18R)-3,9-bis[(2S)-butan-2-yl]-4,10,16-trimethyl-6,12,15,18-tetra(propan-2-yl)-1,7,13-trioxa-4,10,16-triazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexoneCyclo[(2R)-2-hydroxy-3-methylbutanoyl-N-methyl-L-isoleucyl-(2R)-2-hydroxy-3-methylbutanoyl-N-methyl-L-isoleucyl-(2R)-2-hydroxy-3-methylbutanoyl-N-methyl-L-valyl]

データベース識別子

CAS
4530-21-6
PubChem CID
57339253
DTXSID
DTXSID50891864
ChEMBL
CHEMBL450707
ChEBI
CHEBI:64652
UNII
39458RI529
EC Number
695-629-6
Nikkaji
J497.182E

物性

物理化学的性質

融点
116 · 116-117 °C
沸点
840.5 · 840.5±65.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.027 · 1.027±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
-20 °C · -20°C
溶解性
10 mg/mL · DMSO:可溶10mg/mL
外見
白色からオフホワイトの結晶性固体。
酸解離定数(Pka)
-1.44 · -1.44±0.70(Predicted)
由来生物
Gnomonia errabunda
InChIKey
OWUREPXBPJFMOK-UHFFFAOYSA-N
SMILES
O1C(C(C)C)C(N(C)C(C(C)CC)C(OC(C(C)C)C(N(C)C(C(C)CC)C(OC(C(C)C)C(N(C)C(C(C)C)C1=O)=O)=O)=O)=O)=O

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
ridadr
2811
risk_code
23/24/25
hazard_code
T
safety_code
45
hazard_class
6.1(a)
packing_group
I
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 DermalAcute Tox. 3 InhalationAcute Tox. 3 Oral
ストレージクラス
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用Enniatins are a family of depsipeptide ionophores, produced several Fusarium species. More recently, the effects of the ennitins on acyl-CoA cholesterol transferase, transporters and the selectivity of their antitumour action have received more focus. Enniatin A1 is one of four major analogues of the enniatin complex and has previously not been available for investigation.

補足説明

定義ChEBI: An enniatin obtained from formal cyclocondensation of one N-[(2R)-2-hydroxy-3-methylbutanoyl]-N-methyl-L-valine and two N-[(2R)-2-hydroxy-3-methylbu anoyl]-N-methyl-L-isoleucine units.

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