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(+)-エトモキシル ナトリウム塩 水和物

Sodium (2R)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate

HCID 57345784
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
828934-41-4
標準SMILES
O=C([O-])[C@@]1(CCCCCCOc2ccc(Cl)cc2)CO1.[Na+]
InChIKey
RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M
分子式
C15H18ClNaO4
平均分子量
320.748 g/mol
単同位体質量
320.07913102

名称と識別子

優先名称
Sodium (2R)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate
IUPAC
Sodium (2R)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate
現地名
(+)-エトモキシル ナトリウム塩 水和物
英語名
(R)-(+)-Etomoxir sodium salt
分子式
C15H20ClNaO4
分子量
322.76

名称と別名

(+)-エトモキシル ナトリウム塩 水和物ナトリウム (2R)-2-[6-(4-クロロフェノキシ)ヘキシル]オキシラン-2-カルボキシラートCS-119ANTI-EAPII(+)-EtomoxirEtomoxir(Nasalt)(R)-(+)-Etomoxir Na(+)-Etomoxir sodiumEtomoxir hydrate sodium(R)-(+)-Etomoxir Sodium(+)-Etomoxir sodium salt(+)-etomoxir sodium hydrate

データベース識別子

CAS
828934-41-4
PubChem CID
57345784
DTXSID
DTXSID40720952
ChEBI
CHEBI:232547
UNII
Z6MN4UHR8S
Nikkaji
J423.229A

物性

物理化学的性質

貯蔵温度
2 · Inert atmosphere,2-8°C
溶解性
2 O: · H2O: 自由に溶ける
外見
白い固体
色
白い
水溶解度
2 O: · H2O: freely soluble
安定性
-20 °C · -20°C の DMSO 溶液で最大 1 か月間保存できます。
InChI
InChI=1/C15H19ClO4.Na.H/c16-12-5-7-13(8-6-12)19-10-4-2-1-3-9-15(11-20-15)14(17)18;;/h5-8H,1-4,9-11H2,(H,17,18);;/t15-;;/s3
InChIKey
WENJLJJSJDAJDN-QCUBGVIVSA-M
SMILES
C([C@]1(OC1)C(=O)O)CCCCCOC1C=CC(Cl)=CC=1.[NaH] |&1:1,r|

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
ridadr
UN 2811 6.1/PG 3
hs_code
2918999090
risk_code
22
hazard_code
Xn
ストレージクラス
12 - Non Combustible Liquids

化学と産業

応用分野 · 2 件

使用(+)-Etomoxir sodium salt hydrate has been used as an inhibitor of carnitine palmitoyltransferase 1 (CPT-1) in breast tumor cell lines and mice tumor. It has also been used as an inhibitor of fatty acid oxidation in human primary prostate epithelial cells and lymphocytes.

一般的な説明(+)-Etomoxir sodium salt hydrate belongs to oxirane carboxylic acid group of compounds and mediates metabolic channeling of fatty acid precursors. It favors oxidative stress in T cells and prevents T cell differentiation. It inhibits fatty acid oxidation and promotes hunger and food intake. Etomoxir impairs myeloid-derived suppressor cells mediated tumor and could have potential therapeutic potential.

調製方法 · 1 件

製造方法Mix raw material A with solvent (tetrahydrofuran), then add catalyst, heat to a certain temperature, add p-chlorophenol, nitrogen, stirring reaction, the reaction solution is dry, remove the solvent, the resulting solid is re-dispersed in anhydrous ethanol, add sodium hydroxide solution, stirring to 30-50 ° C reaction, after the reaction is concentrated under reduced pressure, concentrate is dried, the product is produced.

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