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基本情報
- CAS
1290541-46-6- 標準SMILES
O=c1c2ccccc2nc(/C=C/c2cccnc2)n1Cc1ccccc1- InChIKey
GEKDQXSPTHHANP-OUKQBFOZSA-N- 分子式
- C22H17N3O
- 平均分子量
- 339.39 g/mol
名称と識別子
- 優先名称
- 3-(Phenylmethyl)-2-[(1E)-2-(3-pyridinyl)ethenyl]-4(3H)-quinazolinone
- 現地名
- 3-ベンジル-2-[(E)-2-(3-ピリジニル)エテニル]キナゾリン-4(3H)-オン
- 英語名
- 3-(Phenylmethyl)-2-[(1E)-2-(3-pyridinyl)ethenyl]-4(3H)-quinazolinone
- 分子式
- C22H17N3O
- 分子量
- 339.39
名称と別名
3-ベンジル-2-[(E)-2-(3-ピリジニル)エテニル]キナゾリン-4(3H)-オン3-ベンジル-2-[(1E)-2-(ピリジン-3-イル)エテニル]-3,4-ジヒドロキナゾリン-4-オンBO2B02CS-2461RAD51 Inhibitor B02RAD51 Inhibitor B02 >=98% (HPLC)RAD51 Inhibitor B02, 10 mM in DMSORAD51 Inhibitor, B02 - CAS 1290541-46-6 - Calbiochem(E)-3-benzyl-2-(2-(pyridin-3-yl)vinyl)quinazolin-4(3H)-one3-(Phenylmethyl)-2-[(1E)-2-(3-pyridinyl)ethenyl]-4(3H)-quinazolinone4(3H)-Quinazolinone, 3-(phenylmethyl)-2-[(1E)-2-(3-pyridinyl)ethenyl]-
データベース識別子
- CAS
1290541-46-6- PubChem CID
- 5738263
- ChEMBL
CHEMBL1567670- ChEBI
CHEBI:94303- EC Number
- 802-984-4
- Nikkaji
- J3.623.048G
物性
物理化学的性質
- 融点
- 174 · 174-175o C
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- 5 mg/mL以上 · DMSO：5mg/mL以上
- 外見
- 粉
- 色
- 淡い黄色から濃い黄色
- 安定性
- 吸湿性
- InChI
- 1S/C22H17N3O/c26-22-19-10-4-5-11-20(19)24-21(13-12-17-9-6-14-23-15-17)25(22)16-18-7-2-1-3-8-18/h1-15H,16H2/b13-12+
- InChIKey
- GEKDQXSPTHHANP-OUKQBFOZSA-N
- SMILES
- O=C1N(CC2=CC=CC=C2)C(/C=C/C3=CN=CC=C3)=NC4=C1C=CC=C4
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- risk_code
- 22
- hazard_code
- Xn
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用3-(Phenylmethyl)-2-[(1E)-2-(3-pyridinyl)ethenyl]-4(3H)-quinazolinone is an inhibitor of human RAD51. RAD51 is involved in DNA repair and small molecules that inhibits RAD51 may be used to improve the efficacy of chemotherapy.
一般的な説明A cell-permeable pyridinylvinyl-quinazolinone compound that is shown to specifically inhibit human RAD51 (IC50 = 27.4 μM). Does not affect RecA even at much higher concentration (~250 μM). Directly interacts with RAD51 (Kd = 5.6 μM), and disrupts its binding to DNA and nucleoprotein filament formation. Blocks double-strand break-induced homologous recombination and enhances sensitivity of cells to Cisplatin (Cat. No. 232120) and Mitomycin C (Cat. No. 47589), (Cat. No. 475820). Diminishes co-aggregate formation between RAD51-ssDNA filament and dsDNA. RAD51-Stimulatory Compound-1, RS-1 (Cat. No. 553510) is also available.
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