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ピフィスリン-Α

2-(2-Amino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-3-ium-3-yl)-1-(4-methylphenyl)ethanone bromide

HCID 57458948
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基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
63208-82-2
標準SMILES
Cc1ccc(C(=O)C[n+]2c(N)sc3c2CCCC3)cc1.[Br-]
InChIKey
HAGVCKULCLQGRF-UHFFFAOYSA-N
分子式
C16H19BrN2OS
平均分子量
367.3 g/mol
単同位体質量
366.04015

概要

See also: Pifithrin (preferred).

名称と識別子

優先名称
2-(2-Amino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-3-ium-3-yl)-1-(4-methylphenyl)ethanone bromide
IUPAC
2-(2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-3-ium-3-yl)-1-(4-methylphenyl)ethanone bromide
現地名
ピフィスリン-Α
英語名
Pifithrin-α (PFTα)
分子式
C16H19BrN2OS
分子量
367.3

名称と別名

SCHEMBL771524SCHEMBL21996021ピフィスリン-ΑピフィスリンΑピフィトリン-α1-(4-メチルフェニル)-2-[(2-イミノ-2,3,4,5,6,7-ヘキサヒドロベンゾチアゾール)-3-イル]エタノン・臭化水素1-(p-トリル)-2-[(2-イミノ-2,3,4,5,6,7-ヘキサヒドロベンゾチアゾール)-3-イル]エタノン・臭化水素Pifithrin-αPifithrin-α hydrobromidePFTαCS-607CS-1772
名称をさらに表示
PFTα HBr(PFTαZinc03874684Pifithrin-α HBrPIFITHRIN-ALPHA

データベース識別子

CAS
63208-82-2
PubChem CID
57458948

物性

構造計算による物性

極性表面積
75.2 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
4
回転可能結合数
3
重原子数
21
形式電荷
0
複雑度
354

物理化学的性質

融点
192.1 · 192.1-192.5 °C(lit.)
貯蔵温度
-20 °C · -20°C
溶解性
20 mg/mL · DMSO: 20 mg/mL
外見
粉
酸解離定数(Pka)
9.11 · 9.11(at 25℃)
色
オフホワイト
安定性
-20 °C · -20°C の DMSO 溶液で最大 3 か月間保存できます。
InChI
InChI=1S/C16H18N2OS.BrH/c1-11-6-8-12(9-7-11)14(19)10-18-13-4-2-3-5-15(13)20-16(18)17;/h6-9,17H,2-5,10H2,1H3;1H
InChIKey
HAGVCKULCLQGRF-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C12CCCCC=1SC(=N)N2CC(=O)C1=CC=C(C)C=C1.Br

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
hs_code
2934.20.8000
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 3 件

説明Pifithrin-α is an inactivator of p53 that blocks p53-dependent transcriptional activation and apoptosis. It prevents p53-mediated apoptosis induced by cytotoxic compounds in C8 cells at 10 μM and in human umbilical vein endothelial cells at 30 μM. Pifithrin-α can also protect cells from DNA damage-induced apoptosis by a p53-independent mechanism that might involve cyclin D1.

使用Pifithrin-α has been used:to study the effect of specific p53 inhibitor on p53-upregulated modulator of apoptosis (PUMA) expression after transient global cerebral ischemia (tGCI)as p53 inhibitor to treat PA1 cellsas a tumor protein p53 (TRP53) inhibitor, to treat mouse lung epithelial-12 (MLE-12) cells

一般的な説明A cell-permeable chemical inhibitor of p53. Reversibly inhibits p53-dependent transactivation of p53-responsive genes and reversibly blocks p53-mediated apoptosis. Inhibits p53-dependent growth arrest of human diploid fibroblasts in response to DNA damage but has no effect on p53-deficient fibroblasts. Protects normal tissues from the deleterious side effects of chemotherapy. Has been reported to protect neurons against β-amyloid peptide and glutamate-induced apoptosis.

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