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N-{1-[(1-{[1-(4-Chloro-3-oxobutan-2-yl)prolyl]imino}-1-hydroxypropan-2-yl)imino]-1-hydroxypropan-2-yl}-4-methoxy-4-oxobutanimidic acid

HCID 5748191
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
111682-13-4
標準SMILES
COC(=O)CCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1[C@@H](C)C(=O)CCl
InChIKey
RHGXHACEVXSAHV-XUXIUFHCSA-N
分子式
C20H31ClN4O7
平均分子量
474.942 g/mol
単同位体質量
474.18812701

名称と識別子

優先名称
N-{1-[(1-{[1-(4-Chloro-3-oxobutan-2-yl)prolyl]imino}-1-hydroxypropan-2-yl)imino]-1-hydroxypropan-2-yl}-4-methoxy-4-oxobutanimidic acid
IUPAC
N-[(2S)-1-{[(2S)-1-({1-[(2S)-4-Chloro-3-oxobutan-2-yl]-D-prolyl}imino)-1-hydroxypropan-2-yl]imino}-1-hydroxypropan-2-yl]-4-methoxy-4-oxobutanimidic acid
英語名
MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Ala-chloromethylketone
分子式
C20H31ClN4O7
分子量
474.94

名称と別名

MEOSUC-AAPA-CMKMSACKHNE INHIBITORELASTASE INHIBITOR IIMEOSUC-ALA-ALA-PRO-ALA-CMKNeutrophil elastase inhibitor 2MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Ala-chloromethylketonemethoxysuccinyl-Ala-Ala-Pro-Ala chloromethyl ketoneElastase Inhibitor, human leukocyte elastase (HLE) inhibitormethoxysuccinyl-alanyl-alanyl-prolyl-alaninechloromethylketone

データベース識別子

CAS
111682-13-4
PubChem CID
5748191
DTXSID
DTXSID90912249

物性

物理化学的性質

沸点
810.8 · 810.8±65.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.269 · 1.269±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
-15 °C · -15°C
溶解性
メタノールまたはDMSOに可溶
酸解離定数(Pka)
13.13 · 13.13±0.20(Predicted)
外見
lyophilized solid
色
white

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
WGK 1
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

サプライヤー29 社

上海优宁维生物科技股份有限公司15921930842 15921930842 · [email protected]
Aladdin Scientific[email protected]
上海鸿肽生物科技有限公司15318089928 · [email protected]
梯希爱(上海)化工贸易有限公司021-61109150 · [email protected]
杭州思诺达医药科技有限责任公司0571-87213919 17306812703 · [email protected]
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VDM Biochemicals0330-2528181 · [email protected]
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NANJING YINGWEN BIOTECHNOLOGY CO LTD+8613382787392 · [email protected]
太原百利恒康生物技术有限公司19135651983 · [email protected]
TargetMol 中国(陶术生物)400-821-0310 15002144251 · [email protected]
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補足説明

定義ChEBI: A tripeptide derived from methoxysuccinyl-Ala-Ala-Pro-Ala by conversion of the terminal carboxy group to the corresponding chloromethyl ketone.