(4-フルオロフェニル)グリオキシル酸

2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoacetic Acid

HCID 579440

ノート反応

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基本情報

CAS: 2251-76-5
標準SMILES: O=C(O)C(=O)c1ccc(F)cc1
InChIKey: YRGDGXWJSRZRAS-UHFFFAOYSA-N
分子式: C8H5FO3
平均分子量: 168.12 g/mol

名称と識別子

優先名称: 2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoacetic Acid
IUPAC: 2-(4-fluorophenyl)-2-oxoacetic acid
現地名: (4-フルオロフェニル)グリオキシル酸
英語名: 4-Fluoro-a-oxo-benzeneacetic acid
分子式: C8H5FO3
分子量: 168.12

名称と別名

2-(4-fluorophenyl)-2-oxoacetic acid2251-76-5RefChem:457695838-704-2(4-Fluorophenyl)glyoxylic acidMFCD02250293Benzeneacetic acid, 4-fluoro-a-oxo-4-Fluoro-a-oxo-benzeneacetic acid(4-fluoro-phenyl)-oxo-acetic acid4-fluorophenyl glyoxylic acidSCHEMBL2638314-fluorobenzoyl carboxylic acid

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(4-フルオロフェニル)グリオキシル酸4-?Fluoro-?α-?oxobenzeneacetic AcidBenzeneacetic acid, 4-fluoro-α-oxo-4-Fluoro-alpha-oxobenzeneacetic acid

CAA25176(4-Fluorophenyl)(oxo)acetic acid #2-(4-fluorophenyl)-2-oxoaceticacid4-fluoro-alpha-oxo-Benzeneacetic acidAKOS003612206AB114752-(4-fluorophenyl)-2-oxo-acetic acid4-?Fluoro-?alpha-?oxobenzeneacetic Acid

データベース識別子

CAS: 2251-76-5
PubChem CID: 579440
EC Number: 838-704-2
Nikkaji: J1.256.257H

物性

構造計算による物性

XLogP: 1.4
極性表面積: 54.4 Å²
水素結合供与体数: 1
水素結合受容体数: 4
回転可能結合数: 2
重原子数: 12
形式電荷: 0
複雑度: 194

物理化学的性質

融点: 98 · 98-100 °C
沸点: 113 · 113-114 °C(Press: 15 Torr)
比重(密度): 1.403 · 1.403±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度: 2 · 2-8°C
酸解離定数(Pka): 2.11 · 2.11±0.54(Predicted)

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H302 (50%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 2 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (50%)

安全データ

hs_code: 2918300090

化学と産業

応用分野

使用4-Fluoro-α-oxobenzeneacetic Acid is involved in preparation of aryl ketones via palladium-catalyzed decarboxylative acylation of arenes with a-oxocarboxylic acids.