4-アセトキシ-1H-インドール

4-Acetoxyindole

HCID 583934

基本情報

CAS
5585-96-6
標準SMILES
CC(=O)Oc1cccc2[nH]ccc12
InChIKey
ZXDMUHFTJWEDEF-UHFFFAOYSA-N
分子式
C10H9NO2
平均分子量
175.18 g/mol
単同位体質量
175.06332853

名称と識別子

優先名称
4-Acetoxyindole
IUPAC
1H-indol-4-yl acetate
現地名
4-アセトキシ-1H-インドール
英語名
4-Acetoxyindole
分子式
C10H9NO2
分子量
175.18

名称と別名

4-Acetoxyindole5585-96-6DTXSID70342707RefChem:1070205DTXCID90293787881-373-41H-Indol-4-yl acetate4-Indolyl acetateMFCD00010678acetic acid 1H-indol-4-yl ester4-Acetoxy indole4-Indolyl acetate, 99%
名称をさらに表示
酢酸1H-インドール-4-イル4-アセトキシ-1H-インドール酢酸1H‐インド-ル‐4‐イル4-アセトキシインドール4‐アセトキシインドール4-インドリルアセタート1H-インドール-4-イル アセタートACETOXYINDOLE4-Acetoxy-1H-indole2-(1H-indol-4-yl)acetate4-acacetoxyindole4-Acetoxyindole 98%
1H-Indol-4-yl acetate #SCHEMBL594038AKOS015837973AB01042AS-31131SY004859A-03004-Indoxyl acetate

データベース識別子

CAS
5585-96-6
PubChem CID
583934
DTXSID
DTXSID70342707
EC Number
881-373-4
Nikkaji
J236.466B

物性

構造計算による物性

XLogP
1.8
極性表面積
42.1 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
2
重原子数
13

物理化学的性質

融点
100 · 100-102°C
沸点
339.1 · 339.1±15.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1 · 1+-.0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
2 · 2-8°C
溶解性
クロロホルム(微量)、DMSO(微量)、メタノール(微量)
外見
個体

安全と法規制

安全データ

wgk
3
hs_code
2933998090
hazard_code
Xi
hazard_note
Irritant
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明4-acetoxylindole is also known as 4-Indolyl acetate. It can be used as standards of the reverse phase HPLC during separation of small molecules. It can also be used as reactant during the preparation of inhibitors of HIV-attachment, prostanoid EP3 antagonist, indolyl-nitroalkanes and psilocybin.

一般的な説明4-Acetoxyindole is a chromophore that belongs to the pyrrole family of compounds. It has been shown to react with an ionic liquid under acidic conditions to form a protonated intermediate, which can be deprotonated by a nucleophile. This reaction yields an acetate anion and a fluorescing product. 4-Acetoxyindole also reacts with deuterium gas, yielding an acetate, a deuterium atom, and fluorescing product. The reaction is reversible and the yield of the product depends on the concentration of the reactants. 4-Acetoxyindole has strong carbonyl groups that make it reactive towards other functional groups. These reactions are useful for synthesizing heterocycles such as indoles and isoquinolines.

上流・下流製品情報

下流製品

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関連反応

11 件

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