基本情報
- CAS
5585-96-6- 標準SMILES
CC(=O)Oc1cccc2[nH]ccc12- InChIKey
ZXDMUHFTJWEDEF-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C10H9NO2
- 平均分子量
- 175.18 g/mol
- 単同位体質量
- 175.06332853
名称と識別子
- 優先名称
- 4-Acetoxyindole
- IUPAC
- 1H-indol-4-yl acetate
- 現地名
- 4-アセトキシ-1H-インドール
- 英語名
- 4-Acetoxyindole
- 分子式
- C10H9NO2
- 分子量
- 175.18
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
5585-96-6- PubChem CID
- 583934
- DTXSID
DTXSID70342707- EC Number
- 881-373-4
- Nikkaji
- J236.466B
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 1.8
- 極性表面積
- 42.1 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 2
- 重原子数
- 13
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 205
物理化学的性質
- 融点
- 100 · 100-102°C
- 沸点
- 339.1 · 339.1±15.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1 · 1+-.0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- クロロホルム(微量)、DMSO(微量)、メタノール(微量)
- 外見
- 個体
- 酸解離定数(Pka)
- 16.38 · 16.38±0.30(Predicted)
- 色
- オフホワイトからベージュ
- InChI
- InChI=1S/C10H9NO2/c1-7(12)13-10-4-2-3-9-8(10)5-6-11-9/h2-6,11H,1H3
- InChIKey
- ZXDMUHFTJWEDEF-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1C2=C(C(OC(=O)C)=CC=C2)C=C1
- CAS データベース
- 5585 · 5585-96-6(CAS DataBase Reference)
安全と法規制
安全データ
- wgk
- 3
- hs_code
- 2933998090
- hazard_code
- Xi
- hazard_note
- Irritant
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
説明4-acetoxylindole is also known as 4-Indolyl acetate. It can be used as standards of the reverse phase HPLC during separation of small molecules. It can also be used as reactant during the preparation of inhibitors of HIV-attachment, prostanoid EP3 antagonist, indolyl-nitroalkanes and psilocybin.
一般的な説明4-Acetoxyindole is a chromophore that belongs to the pyrrole family of compounds. It has been shown to react with an ionic liquid under acidic conditions to form a protonated intermediate, which can be deprotonated by a nucleophile. This reaction yields an acetate anion and a fluorescing product. 4-Acetoxyindole also reacts with deuterium gas, yielding an acetate, a deuterium atom, and fluorescing product. The reaction is reversible and the yield of the product depends on the concentration of the reactants. 4-Acetoxyindole has strong carbonyl groups that make it reactive towards other functional groups. These reactions are useful for synthesizing heterocycles such as indoles and isoquinolines.
上流・下流製品情報
下流製品
サプライヤー100 社
関連反応
化合物ノート
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