基本情報
- CAS
95095-84-4- 標準SMILES
N#Cc1nc(Cl)ccc1N- InChIKey
GGQNLFCQZACXET-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C6H4ClN3
- 平均分子量
- 153.57 g/mol
- 単同位体質量
- 153.00937481
名称と識別子
- 優先名称
- 3-Amino-6-chloropyridine-2-carbonitrile
- IUPAC
- 3-amino-6-chloropyridine-2-carbonitrile
- 英語名
- 3-Amino-6-chloropyridine-2-carbonitrile
- 分子式
- C6H4ClN3
- 分子量
- 153.57
名称と別名
3-amino-6-chloropyridine-2-carbonitrile95095-84-4DTXSID40343862RefChem:497477DTXCID70294939964-644-23-Amino-6-chloropicolinonitrile3-Amino-6-chloro-pyridine-2-carbonitrileMFCD077807672-PYRIDINECARBONITRILE, 3-AMINO-6-CHLORO-3-AMINO-6-CHLORO-2-CYANOPYRIDINESCHEMBL2165685
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3-Amino-6-chloropyrimidin-2-cyano3-amino-6-chloro-pyridine-2-carbonitrile - [A88050]3-Amino-6-chloro-2-cyanopyridine, 3-Amino-6-chloropicolinonitrile
3-Amino-6-chloro-2-pyridinecarbonitrile3-amino-6-chloro2-cyanopyridine2-cyano-6-chloro-3-pyridinylamineVDA09584SBB051905XH1365AKOS006281213AB42553
データベース識別子
- CAS
95095-84-4- PubChem CID
- 592750
- DTXSID
DTXSID40343862- EC Number
- 964-644-2
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 1.7
- 極性表面積
- 62.7 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 0
- 重原子数
- 10
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 162
物理化学的性質
- 融点
- 175 · 175-176.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
- 沸点
- 372.4 · 372.4±42.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.42 · 1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C, protect from light
- 酸解離定数(Pka)
- -0.85 · -0.85±0.10(Predicted)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Warning
H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)
安全データ
- hs_code
- 2933399990
化学と産業
応用分野
使用3-Amino-6-chloropyridine-2-carbonitrile is a reactive compound with three functional groups—an amino group, a chlorine atom, and a carbonyl group—on its pyridine core. It can participate in various chemical reactions, including substitution, condensation, reduction, nucleophilic addition, and hydrolysis. 3-Amino-6-chloropyridine-2-carbonitrile is utilised as a raw material in organic synthesis or as a pharmaceutical intermediate for the preparation of small-molecule inhibitors or antagonists.
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