ガミスロマイシン
Gamithromycin
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基本情報
- CAS
145435-72-9- 標準SMILES
CCCN1C[C@H](C)[C@@H](O)[C@](C)(O)[C@@H](CC)OC(=O)[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O2)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](C)C[C@H](N(C)C)[C@H]2O)[C@](C)(O)C[C@H]1C- InChIKey
VWAMTBXLZPEDQO-UZSBJOJWSA-N- 分子式
- C40H76N2O12
- 平均分子量
- 777.05 g/mol
- 単同位体質量
- 776.53982587
名称と識別子
- 優先名称
- Gamithromycin
- IUPAC
- (2R,3S,4R,5S,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-Ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-15-oxo-7-propyl-11-{[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-beta-D-xylo-hexopyranosyl]oxy}-1-oxa-7-azacyclopentadecan-13-yl 2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-alpha-L-ribo-hexopyranoside
- 現地名
- ガミスロマイシン
- 英語名
- Gamithromycin
- 分子式
- C40H76N2O12
- 分子量
- 777.05
名称と別名
ガミスロマイシンガミトロマイシン22-プロピル-8,9-エピミノ-8,9-セコ-9-デオキソエリスロマイシン(2R,3S,4R,5S,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-11-{[(2S,3R,4S,6R)-4-(ジメチルアミノ)-3-ヒドロキシ-6-メチルオキサン-2-イル]オキシ}-2-エチル-3,4,10-トリヒドロキシ-13-{[(2R,4R,5S,6S)-5-ヒドロキシ-4-メトキシ-4,6-ジメチルオキサン-2-イル]オキシ}-3,5,8,10,12,14-ヘキサメチル-7-プロピル-1-オキサ-7-アザシクロペンタデカン-15-オンガミスロマイシン標準品gamimycinGamomycinML 1709460Gamma mycinGAMITHROMYCINGamithormycinCamithromycin
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Gamithromycin ,25Gamithromycin USP/EP/BPML 1709460,GAMITHROMYCIN
データベース識別子
- CAS
145435-72-9- PubChem CID
- 59364992
- DTXSID
物性
物理化学的性質
- 融点
- 118 °C · >118°C (dec.)
- 沸点
- 833 · 833.0±65.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.16 · 1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
- 溶解性
- クロロホルム（微量）、メタノール（微量）
- 酸解離定数(Pka)
- 13.42 · 13.42±0.70(Predicted)
- 外見
- 個体
- 色
- 白色～淡黄色
- 安定性
- 吸湿性
- InChIKey
- VWAMTBXLZPEDQO-DYFBWCQINA-N
- CAS データベース
- 145435 · 145435-72-9(CAS DataBase Reference)
化学的性質
化学的特性White to Off-White Solid
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H315
化学と産業
応用分野
使用Gamithromycin is a semi-synthetic macrocyclic lactone belonging to the azalide class derived from erthyromycin, typified by azithromycin. The synthesis of gamithromycin involves a ring expansion using a Beckmann rearrangement to produce the 15-membered dibasic macrolide. Gamithromycin provides a broader spectrum of action, higher acid stability and improved bioavailability compared to older analogues of the erythromycin class and has been exclusively developed for animal health applications.
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