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8-Hydrazinylquinoline

HCID 594433
ノート反応
基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
14148-42-6
標準SMILES
NNc1cccc2cccnc12
InChIKey
HJJRRHBSMQOZQH-UHFFFAOYSA-N
分子式
C9H9N3
平均分子量
159.19 g/mol
単同位体質量
159.0796473

名称と識別子

優先名称
8-Hydrazinylquinoline
IUPAC
quinolin-8-ylhydrazine
英語名
8-hydrazinylquinoline hydrochloride
分子式
C9H9N3
分子量
159.19

名称と別名

8-hydrazinylquinoline14148-42-68-HydrazinoquinolineQuinolin-8-yl-hydrazinequinolin-8-ylhydrazineQuinoline, 8-hydrazino-8-quinolylhydrazineQuinoline, 8-hydrazinyl-MFCD004629478-hydrazinylquinoline hydrochloride8-Hydrazinylquinoline--hydrogen chloride (1/2)8-hydrazinylquinoline, 8-quinolylhydrazine, SBB018548, 14148-42-6, 8-Hydrazinoquinoline, ZINC00406671, quinolin-8-ylhydrazine, AC1LC4YT, 91004-61-4, Quinoline, 8-hydrazino-, Bionet2_000632, SureCN2481131, 2-(quinolin-8-yl)hydrazine, Oprea1_411330, CTK4C2654, MolPort-000-499-602, BBL007758, STK298833, AKOS000159623, AG-D-82577
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8-hydrazineylquinoline8-Hydrazinoquinoline #Bionet2_000632Oprea1_411330SCHEMBL2481131SCHEMBL31130165DTXSID90344102BBL007758

データベース識別子

CAS
14148-42-6
PubChem CID
594433
DTXSID
DTXSID90344102

物性

構造計算による物性

XLogP
1
極性表面積
50.9 Ų
水素結合供与体数
2
水素結合受容体数
3
回転可能結合数
1
重原子数
12
形式電荷
0
複雑度
149

物理化学的性質

融点
63.5 · 63.5-64 °C
溶解性
sol ether, dichloromethane, ethanol.
外見
solid
色
pale yellow

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H302

化学と産業

調製方法 · 1 件

製造方法the original preparation of 8-Hydrazinoquinoline (8-HQ) involved the diazotization of commercially available 8-aminoquinoline followed by reduction with tin(II) chloride.[1] An improved one-step method has been developed which starts with the less expensive 8-hydroxyquinoline.[2] Sulfur dioxide (10 g) is dissolved in hydrazine hydrate (80 mL), 8-hydroxyquinoline (10.16 g) is added and the mixture is refluxed for 7 d. Every 48 h, EtOH (10 mL) is added to dissolve any starting material which may have sublimed into the condenser. The mixture is cooled, 2 M NaOH (100 mL) is added, and the resulting emulsion is extracted with CHCl3 (4 × 75 mL). The combined organic layers are washed with brine (20 mL), dried over MgSO4, and concentrated. The residue crystallizes upon standing and may be recrystallized from CH2Cl2 and pentane to afford 8.7 g (78%) of 8-HQ as pale yellow needles (eq 1).

サプライヤー10 社

上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
宁波季诺化学品有限公司0574-87314919 057487319282 · [email protected]
南京芊亿达新材料科技有限公司15384069853 · [email protected]
上海康满林生物医药有限公司68080707 15021879576 · [email protected]
武汉市恒瑞信泰生物医药科技有限公司027-027-65522215 18163303831 · [email protected]
上海智乾生物科技有限公司[email protected]
陕西缔都医药有限责任公司81148925 17391631969 · [email protected]
合肥钼凯医药科技有限公司18130062233 · [email protected]
上海捷世凯生物科技有限公司

関連反応

2 件
反応記録を作成
HRID 1414091 の反応式
HRID 1414091生成物としてuspto-grants-1981_02
HRID 1924684 の反応式
HRID 1924684反応物としてuspto-grants-2012_05

化合物ノート

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