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基本情報
- CAS
677331-12-3- 標準SMILES
Cc1cc(/C=C2\SC(=O)N(c3ccccc3)C2=O)c(C)n1-c1cccnc1- InChIKey
NCSHZXNGQYSKLR-UNOMPAQXSA-N- 分子式
- C21H17N3O2S
- 平均分子量
- 375.453 g/mol
- 単同位体質量
- 375.10414778
名称と識別子
- 優先名称
- iCRT 14
- IUPAC
- (5Z)-5-{[2,5-Dimethyl-1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrrol-3-yl]methylidene}-3-phenyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione
- 現地名
- 5-[[2,5-ジメチル-1-(3-ピリジニル)-1H-ピロール-3-イル]メチレン]-3-フェニル-2,4-チアゾリジンジオン
- 英語名
- iCRT 14
- 分子式
- C21H17N3O2S
- 分子量
- 375.45
名称と別名
5-[[2,5-ジメチル-1-(3-ピリジニル)-1H-ピロール-3-イル]メチレン]-3-フェニル-2,4-チアゾリジンジオン5-{[2,5-ジメチル-1-(ピリジン-3-イル)-1H-ピロール-3-イル]メチリデン}-3-フェニル-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオンCS-1225iCRT 14iCRT14 ，S8704ICRT14ICRT-14iCRT 14, 10 mM in DMSOiCRT14,iCRT-14,Wnt,Inhibitor,iCRT 14,inhibit1-[3-(1-hydroperoxy-1-methylethyl)phenyl]-ethanone5-[[2,5-DiMethyl-1-(3-pyridinyl)-1H-pyrrol-3-yl]Methylene]-3-phenyl-2,4-thiazolidinedione5-((2,5-Dimethyl-1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrrol-3-yl)methylene)-3-phenylthiazolidine-2,4-dione
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2,4-Thiazolidinedione, 5-[[2,5-dimethyl-1-(3-pyridinyl)-1H-pyrrol-3-yl]methylene]-3-phenyl-
データベース識別子
- CAS
677331-12-3- PubChem CID
- 5967294
- DTXSID
DTXSID40421533- ChEMBL
CHEMBL3589010- ChEBI
CHEBI:232879- EC Number
- 694-539-4
- Nikkaji
- J3.655.084H
物性
物理化学的性質
- 融点
- 183 · 183-186°C
- 沸点
- 567 · 567.0±60.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.29 · 1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- 10 mg/mL以上 · DMSO：10mg/mL以上
- 外見
- 粉
- 酸解離定数(Pka)
- 2.09 · 2.09±0.12(Predicted)
- 色
- 黄色からオレンジ
- InChI
- 1S/C21H17N3O2S/c1-14-11-16(15(2)23(14)18-9-6-10-22-13-18)12-19-20(25)24(21(26)27-19)17-7-4-3-5-8-17/h3-13H,1-2H3/b19-12-
- InChIKey
- NCSHZXNGQYSKLR-UNOMPAQXSA-N
- SMILES
- Cc1cc(\C=C2/SC(=O)N(c3ccccc3)C2=O)c(C)n1-c4cccnc4
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- risk_code
- 22
- hazard_code
- Xn
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用A potent inhibitor of β-catenin-responsive transcription (CRT) (IC50 = 40.3 nM in assays of Wnt pathway activity). Studies suggest that it may directly influence the interaction between β-catenin and TCF4. It induces marked G0/G1 cell cycle arrest in HCT-116 and HT29 cell lines.
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