3-ブロモ-5-ヒロキシピリジンン臭化物

3-Bromo-5-hydroxypyridine

HCID 599529CAS 74115-13-2

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基本情報

標準SMILES: Oc1cncc(Br)c1
InChIKey: VNYBIBSZZDAEOK-UHFFFAOYSA-N
分子式: C5H4BrNO
平均分子量: 174 g/mol
単同位体質量: 172.94763

名称と識別子

優先名称: 3-Bromo-5-hydroxypyridine
IUPAC: 5-bromopyridin-3-ol
現地名: 3-ブロモ-5-ヒロキシピリジンン臭化物
英語名: 3-Bromo-5-hydroxypyridine
分子式: C5H4BrNO
分子量: 174

名称と別名

3-Bromo-5-hydroxypyridine74115-13-25-Bromo-3-pyridinolDTXSID40344793RefChem:498930DTXCID50295868627-764-35-bromopyridin-3-ol5-Bromo-3-hydroxypyridine5-Bromo-pyridin-3-ol3-Bromo-5-pyridinol3-Pyridinol, 5-bromo-

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3-ブロモ-5-ヒロキシピリジンン臭化物3-ブロモ-5-ヒドロキシピリジン5-ブロモ-3-ピリジノール3‐ブロモ‐5‐ヒドロキシピリジン5-ブロモピリジン-3-オール3-ブロモ-5-ヒロキシピリジンン3-Bromo-5-hydroxypyridine95%

MFCD00661305Pyridine, 3-ol-5-bromo-3-Hydro-5-bromo-pyridin3-HYDROXY-5-BROMOPYRIDINE5-bromopyrid-3-ol5-bromopyridine-3-ol5-Bromo-3-pyridinol #5-Bromo-3-hydroxylpyridine

データベース識別子

CAS: 74115-13-2
PubChem CID: 599529
DTXSID: DTXSID40344793
EC Number: 627-764-3
Nikkaji: J847.262I

物性

構造計算による物性

XLogP: 1.2
極性表面積: 33.1 Å²
水素結合供与体数: 1
水素結合受容体数: 2
回転可能結合数: 0
重原子数: 8
形式電荷: 0
複雑度: 78

物理化学的性質

融点: 166 · 166-170 °C
沸点: 343.7 · 343.7±22.0 °C(Predicted)
比重(密度): 1.788 · 1.788±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度: Inert atmosphere,Room Temperature
溶解性: DMSO（微量）、メタノール（微量）
酸解離定数(Pka): 8.37 · 8.37±0.10(Predicted)
外見: 結晶性粉末
色: 白から黄褐色
水溶解度: 水にわずかに溶ける。クロロホルム、酢酸エチルに可溶。
InChI: InChI=1S/C5H4BrNO/c6-4-1-5(8)3-7-2-4/h1-3,8H
InChIKey: VNYBIBSZZDAEOK-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C1=NC=C(Br)C=C1O
CAS データベース: 74115 · 74115-13-2(CAS DataBase Reference)

化学的性質

化学的特性Light yellow needles

安全と法規制

安全データ

wgk: 3
hs_code: 29339900
risk_code: 36/37/38-22-20/21/22
hazard_code: Xi,Xn
safety_code: 26-36/37/39-37-36-22
hazard_class: IRRITANT
Hazard Classifications: Acute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
ストレージクラス: 11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 1 件

説明3-bromo-5-hydroxypyridine is an important industrial raw material widely used in medicine, pesticides, dyes, and other industries. Since the pyridine ring has biological activity and plays an irreplaceable role in synthesising drugs that cannot be replaced by other groups or functional groups, it is a hot area in pharmaceutical research. The hydroxyl and bromine atoms in the structure of 3-bromo-5-hydroxypyridine have diverse chemical reactivity. The alcohol hydroxyl unit in its structure can undergo nucleophilic substitution reactions with common alkyl halides under alkaline conditions to obtain corresponding ether derivatives.