1-(3H-イミダゾ[2,1-i]プリン-3-イル)-1-デオキシ-β-D-リボフラノース5-二りん酸
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![1-(3H-イミダゾ[2,1-i]プリン-3-イル)-1-デオキシ-β-D-リボフラノース5-二りん酸 の分子構造式](/img/chemical/6022.png)
識別子と物理属性
| CAS No. | 58-64-0 |
|---|---|
| 分子式 | C10H15N5O10P2 |
| 平均分子量 | 427.2 g/mol |
| 単同位体質量 | 427.02941569 g/mol |
| SMILES | Nc1ncnc2c1ncn2[C@@H]1O[C@H](COP(=O)(O)OP(=O)(O)O)[C@@H](O)[C@H]1O |
| InChIKey | XTWYTFMLZFPYCI-KQYNXXCUSA-N |
| PubChem CID | 6022 |
| ChEMBL | CHEMBL14830 |
| ChEBI | CHEBI:16761 |
| EC No. | 200-392-5 |
| DTXSID | DTXSID60883210 |
| 現地名 | 1-(3H-イミダゾ[2,1-i]プリン-3-イル)-1-デオキシ-β-D-リボフラノース5-二りん酸 |
化学・物理的性質
| XLogP | -4.6 |
|---|---|
| 極性表面積 | 233 |
| 水素結合供与体数 | 6 |
| 水素結合受容体数 | 14 |
| 回転可能結合数 | 6 |
| 重原子数 | 27 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 637 |
| 融点 | >145oC (dec.) |
| 沸点 | 196°C |
| 密度 | 2.49±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 貯蔵条件 | -20°C |
| 溶解度 | DMSO（微量、加温）、メタノール（微量）、水（微量） |
| pKa（酸解離定数） | pK2: 4.2(-1)pK3: 7.20(-2) (25°C) |
| 外観・状態 | 個体 |
| 色 | ホワイトからオフホワイト |
| Merck | 13,155 |
| BRN | 67722 |
| InChIKey | XTWYTFMLZFPYCI-KQYNXXCUSA-N |
| SMILES | C(OP(=O)(O)OP(O)(O)=O)[C@H]1O[C@@H](N2C3C(=C(N=CN=3)N)N=C2)[C@H](O)[C@@H]1O |
| EPAの化学物質情報 | Adenosine 5'-(trihydrogen diphosphate) (58-64-0) |
安全性と法規制
| F | 10-21 |
|---|---|
| 水環境危害等級（WGK） | 3 |
| TSCA 収載状態 | TSCA listed |
| RTECS 番号 | AU7467000 |
| 税関コード | 29349990 |
| 安全措置（S） | 24/25 |
| 貯蔵分類 | 11 - Combustible Solids |
用途
解説
すべての生物に存在する化学物質で、アデニン、リボース、2分子のリン酸より構成される。ADP（adenosine diphosphate）と略記する。ADPはATP（アデノシン三リン酸）から1分子のリン酸が失われたものであり、ATPの分解産物であるが、同時にATP補給のための材料として重要である。小学館 日本大百科全書(ニッポニカ) ）
使用
Adenosine 5′-diphosphate (5′-ADP or ADP) was used as a test compound for studying the endothelium-dependent vascular response in salt sensitive (DS) and salt resistant Dahl rats (DR). The product was used to study the different P2-purinergic receptor subtypes on canine vascular smooth muscle and endothelium.
製法・合成法
純化方法
It is characterised by conversion to the acridine salt by addition of alcoholic acridine (1.1g in 50mL), filtering off the yellow salt and recrystallising from H2O. The salt has m 215o(dec), max 259nm ( 15,400) in 2O. [Baddiley & Todd J Chem Soc 648 1947, 582 1949, cf LePage Biochemical Preparations 1 1 1949, Martell & Schwarzenbach Helv Chim Acta 39 653 1956]. [Beilstein 26 III/IV 2369.]